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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    莆田正规iso9000质量管理体系认证需要什么材料

    更新时间:2025-01-31   浏览数:142
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:9999.00次
    价格:¥28000.00 元/次 起
    ISO9000认证质量管理体系认证 ISO9000认证质量管理体系认证 ISO认证ISO9000认证 ISO9001认证辅导质量管理体系认证辅导 ISO认证咨询质量管理体系认证咨询 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 周期1个月左右
    确定意识宣导 对象 组织控制下的 工作人员,包 括:
    1.正式合同人员、派遣人员、临时工  
    2.在组织内部  、家中、外部为组织工作人员
    确定意识宣导 内容
    1.质量方针
    2.相关的质量目标
    3.对质量管理体系有效性的贡献,包括改进质量绩效的益处(如提升顾客满意、增加订单)
    4.偏离质量管理管理体系要求的后果(如认证证书撤销、顾客审核不通过导致订单减 少)


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    审核实施 
      1、**会议:
       **会议由审核组长主持,审核组全体人员和被审核部门负责人及有关人员参加,与会人员均应有签到记录,会议应准时简明,一般不**过0.5小时。  
      2、现场审核:
       现场审核收集信息的方法包括:面谈、对活动的观察、文件评审、记录、数据及其它方面的相关信息。 
      3、现场所有审核活动按计划和参照检查表要求进行,必要时延伸和调整审核,须经审核组长同意。  
      4、审核员在审核时,内审员不能审核其所在部门,以保证审核活动的相对独立性和公正性。  
      5、审核员在审核时,应当对照审核准则评价审核证据以形成审核发现,对审核中发现的符合或不符合审核准则的都应记录在检查表中,对不符合的审核证据应进行分级。审核员应与受审核方一起评审,以确认审核证据的准确性。 
      6、审核结束,在末次会议之前,审核组应讨论以下内容:  
         --- 针对审核目的,评审审核中发现的不符合项及审核过程中所收集的信息。
         --- 确定不符合项性质,填写《不符合报告》做出审核结果。 
         --- 准备相关的建设性意见。   
      7、 末次会议
       由审核组全体成员和受审部门负责人及有关人员参加, 由审核组长主持,并有会议签到和内容记录。
    八、相关记录  
      内审计划、内审检查记录 、不符合项报告、 内审报告、内审会议首/末次签到表、整改资料。
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    设计和开发过程分析示例
    资源
    计算机/网络/邮件 软件(CAD/PROE/3D等)
    输入
    1.外观/尺寸/功能/性能/可靠性要求 (顾客在图纸、合同协议中提出)
    2.经评审的顾客及相关方要求(特殊 特性、标识和可追溯性;工艺要求; 产能、过程能力、成本目标)
    3.法规/国际或国家或行业或企业标 准
    4.潜在失效与以往类似设计的信息
    5.内外部资源需求
    程序及方法
    设计和开发控制程序
    职责
    设计和开发小组 工程部/市场部/品保部/生产部等部门
    输出
    主要核心输出:
    1.适用时,图纸/BOM表/过程流程图/PFMEA/控
    2.适用时,监视和测量要求、接收准则(如检 验指导书
    3.特殊特性
    4.样件、试生产样品及承认资料
    关键指标
    1.年度开发产品数目
    2.开发准时率(按开发进度要求完成的项目数 量/开发数量***) 
    3.开发成功率(开发成功数量/开发数量***






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    (五)阶段五:体系自运行阶段(体系运行跟进)
    1、时间安排:2018年11月份,人天数1天。
    2、要做的具体内容:
    在体系辅导运行后,体系进入自运行阶段。这个阶段主要是公司各部门各自运作自己的文件和记录过程。咨询师前往企业,监督文件执行进度,并解决可能存在的各种对体系的误解或偏差,必要时进行补充再培训,强化公司各部门对体系标准的认知。
    3、本阶段实现的目的:
    确保体系能自己运作,且形成运作习惯;
    确保现场人员对体系的正确理解,并能确保体系自主运行,自主解决体系过程的问题。
    形成文件化信息:
    4.3质量管理体系范围
    5.2.2质量方针
    6.2.1质量目标
    7.1.5校准或检定依据
    7.2能力证据
    8.2.3评审结果 
    产品和服务变更
    8.3.2设计和开发策划要求满足证据
    8.3.4设计和开发控制
    8.3.5设计和开发输出
    8.3.6设计和开发变更
    8.4.1对外部提供方的绩效评价、 
    选择、监视和重新评价
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