CMA认证申请实验室认可能力建设指导
CNAS认可申请ISO17025实验室管理体系建立辅导
CNAS认可辅导ISO17025实验室管理体系认可咨询
CNAS认可咨询ISO17025实验室管理体系建立顾问
CMA计量认证辅导第三方实验室CMA认证培训
周期3-9个月
服务区域全国
CMA认证咨询CMA计量认证培训
评审资料企业配合,咨询指导
申请材料指导依据进度结合企业情况整理
评审条件根据实验室基础给出预判
本规划进行方式计划采取以下方式:
现场诊断
专场培训
现场与落实
会议讨论
质量监督员职责
(1)协助质量负责人对涉及厦门汉墨企业管理咨询有限公司检测工作的质量进行监督;
(2)检查检测的技术标准、文件的有效性和使用是否正确;
(3)协助厦门汉墨企业管理咨询有限公司处理异议申诉(投诉),协助技术/质量负责人处理质量事故;
(4)监督检查环境条件和测量设备是否符合规定要求,检查检测工作是否按规定程序检测细则进行。
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质量手册:阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。
组织结构:组织为行使其职能按某种方式建立的职责、权限及其相互关系。
程序:为进行某种活动所规定的途径。
技术规范:规定产品或服务特性的文本。例如,质量水平、性能、安全或尺寸。它可以包括或只涉及术语、符合、检测或试验方法、包装、标志或标签的要求。
预防措施:为了防止潜在的不合格、缺陷或其他不希望情况发生,消除其原因所采取的措施。
纠正措施:为了防止已出现的不合格、缺陷或其他不希望的情况的再次发生,消除其原因所采取的措施。
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总经理职责
(1) 认真贯彻执行党和国家的各项方针政策、法律法规;
(2) 负责厦门汉墨企业管理咨询有限公司管理层人员的任命;
(3) 确定厦门汉墨企业管理咨询有限公司质量方针、质量目标,决定厦门汉墨企业管理咨询有限公司的发展规划和工作计划;
(4) 负责《质量手册》、《程序文件》的批准、发布及组织实施;
(5) 授权总经理全权负责管理厦门汉墨企业管理咨询有限公司的所有事务;
(6) 负责主持厦门汉墨企业管理咨询有限公司的管理评审工作;
(7) 负责对新项目扩项的审批;
(8) 组织对申购的大型测量设备进行经济技术评估;
(9) 确保厦门汉墨企业管理咨询有限公司立承担第三方检验,立对外行文和开展业务活动,有立帐目和立核算。
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实验室认可依据:ISO17025 (CNAS/AC01)
培训内容:
章:合格评定基础知识
*二章:计量技术基础知识
*三章:质量管理基础知识
*四章:实验室认可准则CNAS/AC01
一、CNAS/AC01《检测和校准实验室能力的通用要求》的性质和作用
二、主要内容
三、准则主体部分的结构
四、管理要求
五、技术要求
*五章:质量体系内部审核和管理评审
*六章:实验室质量体系文件编写
一、质量手册
二、程序文件
三、作业书
*七章:认证/认可准备工作
一、实验室的准备工作
1.培训内审员
2.确定检测/校准范围和控制区域
3.编写质量体系文件
4.宣贯评审准则和质量体系文件
5.对文件进行全面管理实施
6.对人员进行培训、考核、授权、发证,建立健全人员档案
7.对仪器进行全面管理(检定、校准、标识、建档、维修记录、计划)
8. 量值易变的仪器和参考标准进行期间核查
9.开展监督活动和检测结果的质量控制
10.开展比对试验或其他验证活动
11.开展测量不确定度评定
12.记录管理(列出记录格式清单、编号、存档)
13.开展供应商调查、评价、选择
14.对供应品和服务消耗性材料进行验收
15.收集处理抱怨和意见
16.开展内部质量体系审核(外审前至少一次,全要素全部面全领域覆盖)
17.进行质量方针、目标考核
18.开展管理评审(外审**次)
19.采取纠正措施、预防措施,跟踪验证,关闭不符合项
20.填写申请书和申请材料
二、实验室要提供的记录、计划、报告等
1.实验室成立文件、法人
2.任命文件、授权记录
3.文件控制清单和发放登记记录
4.记录清单(包括格式清单、已产生的记录清单)
5.人员培训计划、培训考核记录、考核总结
6.人员、人员档案
7.仪器设备维修计划、记录、使用记录
8.检验原始记录
9.检验证书、报告
10.使用的仪器设备一览表
11.仪器设备周期检定/校准计划
12.实验室制定方法的计划
13.方法确认的结果
14.开展新项目的评审记录
15.合同评审记录
16.其他等等记录
三、现场检验项目考核要注意的问题
四、评审员可能问到的问题及回答
*八章:质量控制
一、外部质量控制
二、采用统计技术的内部质量控制
三、认可规则5.9节质量控制方法的实施
*九章:评审和报告符合规范的规则
ISO17025标准,主要包括:定义、组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理、记录、证书和报告、校准或检测的分包、外部协助和供给、投诉等内容。该标准中核心内容为设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理,这些内容重点是评价实验室校准或检测能力是否达到预期要求。
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