CMA认证申请实验室认可能力建设指导
CNAS认可申请ISO17025实验室管理体系建立辅导
CNAS认可辅导ISO17025实验室管理体系认可咨询
CNAS认可咨询ISO17025实验室管理体系建立顾问
CMA计量认证辅导第三方实验室CMA认证培训
周期3-9个月
服务区域全国
CMA认证咨询CMA计量认证培训
评审资料企业配合,咨询指导
申请材料指导依据进度结合企业情况整理
评审条件根据实验室基础给出预判
本规划进行方式计划采取以下方式:
现场诊断
专场培训
现场与落实
会议讨论
为贯彻本公司检测工作的性,科学性和准确性,保证本公司检测工作的运作符合RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价准则 检验检测机构通用要求》及相关法律、法规要求,特作如下声明:
1、本公司严格执行国家、行业、省、地方有关检验行业的法律法规、标准和技术规范,检测活动采取严格的措施,其检测结果具有良好的代表性、准确性和可比性。
2、本公司是立法人检测机构,具有立承担第三方检验,立从事各项业务活动。保证检测工作不受任何不当的行政部门、个人意见和任何外来因素的干预,为所有客户提供科学、、准确、满意的服务。
3、本公司检测工作严格遵守、准确、科学、严谨的原则,保证检测结果和检测报告不受任何可能影响其技术判断的、不正当的商业、财务和其它方面的影响。
4、本公司员工决不参与任何可能会降低的技术能力、判断的立性、性和检测诚信度的活动。并在客户活动区域的明显位置,公示由其法定代表人或管理者签署的,具有法律效力的性承诺。
5、检测人员不会接受委托单位或被检单位的任何形式的礼品、吃、请和馈赠,遵纪守法,廉洁奉公,不利用职权以权谋私,坚持平等原则。
6、本公司承担为客户技术和检测结果保守机密信息的义务,尊重客户的知识产权,对客户提供的各类原料、技术条件和图纸等各种资料严格保密,决不利用客户的技术和资料从事技术开发和技术服务;监督性检测,除告知监督检测的委托部门外,不对外泄露。
7、本公司全体人员恪尽职守,竭诚为广大客户提供服务,不对任何一方采取歧视措施,并接受各界人士和单位对本公司性的监督和检查。
(1)全面主持厦门汉墨企业管理咨询有限公司质量管理工作;
(2)负责组织建立质量体系并保持其有效运行;
(3)负责组织编制、修订质量手册和程序文件;
(4)主持质量体系内部审核和协助总经理做好管理评审;
(5)负责新开展项目的评审,各项计量认证/审查认可的准备工作;
(6)负责实验室间比对(能力验证)的组织实施;
(7)负责和组织质量监督活动的开展;
(8)负责外部服务和供应的监督;
(9)负责顾客投诉的处理及厦门汉墨企业管理咨询有限公司事故的分析调查、处理和编写事故分析报告;
(10)负责厦门汉墨企业管理咨询有限公司质量活动中允许例外偏离的批准;
(11)负责厦门汉墨企业管理咨询有限公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督。
本公司的技术运作是从识别客户需求开始,到利用资源将客户需求转化为检测结果,终为客户出具检测报告工作的全过程,它是实验室工作的主线,但必须在本公司的质量管理和支持服务的协助配合下才能完成并符合评审准则的要求以及满足客户、法定管理机构及认证机构的要求。
本公司的质量管理工作是和控制实验室进行与检测工作质量有关的相互协调的活动,它贯穿于实验室整个技术运作和支持服务中。它由各级管理层进行,对各项活动起到策划、组织、、控制和监督作用,目的是为了地完成预期的质量目标。
本公司的支持服务是为实验室的技术运作服务的,它的任务是为实验室技术运作做好一切资源上的准备,但其仍应符合实验室质量管理的相关要求。
1. 现状调研
根据贵公司实验室的实际情况,我司指派专项咨询师与贵公司人员配合对原有体系现状进行调研;调研目的是在贵单位原有体系基础上完善和建立与ISO/ICE17025标准要求相符合的质量管理体系。调研的内容为:**机构、业务范围、能力分析、认可评审的项目参数、人员、仪器设备及实验室环境情况、已有的质保体系,为正式咨询工作的开展,提供相应的依据。
2. 申请书填写
讲解认可申请书的填写方法和应注意的问题,重点讲解检测能力范围和仪器设备/标准物质配置表的填写方法,符合国家实验室认可委的要求,避免走弯路,使申报一次成功。
3. 全员培训
向全体员工宣传贯彻ISO/IEC17025标准的内容与要求,提高全体员工对ISO/IEC17025标准的认识,与自己岗位职责结合在一起,提高人员素质,促进检测工作的提高。
4. 体系文件编制咨询
在调研的基础上,咨询师针对实验室的具体情况编制质量手册、程序文件,并达到ISO/IEC17025标准的要求,同时符合实验室的现状,具有可操作性。对三层次文件进行策划,使文件化体系深入到具体工作岗位、业务,为实验室的体系文件培训、运行及贯标与具体业务紧密结合成一体奠定基础。
5. 内审员培训
咨询师依据ISO/IEC17025标准条款结合贵实验室现状和手册、程序文件、三层次文件讲解如何制定内审计划、内审的准备工作、审核内容、审核要点、如何编制内审检查表、现场审核方法、不符合项的确定、不符合项的整改与验证、内审报告的编制、如何通过内审提高管理体系运行的有效性,达到持续改进的目的。
6. 运行(内审前)
咨询师在本阶段按岗位、部门分别,促使各岗位都能按分工行动,理解与运用程序、作业书,逐步按标准要求运行;使管理体系能初步进行,有一定效果,为内部审核做好准备工作。
7. 管理体系内部审核
在咨询师下,进行内审全过程活动;明确组长、组员、审核日程,由组长**进行准备工作如小组分工、编写检查表、文件熟悉,现场审核收集证据进行记录,开具不符合报告、内审报告、跟踪验证。内审目的在于发现问题,解决问题,弥补体系之不足。
8. 运行(管理评审前期)
咨询师根据内审中发现的主要问题和运行过程中的薄弱环节进行针对性的咨询,使管理体系全面的满足要求,更进一步完善各部门、各岗位标准化工作,不断改进和提高,按PDCA四个循环八个步骤推动体系的运行。本阶段工作对内审发现的问题进行纠正、验证、跟踪的同时做管理评审的准备工作。
9. 管理体系管理评审
依据实验室的质量方针、目标对管理体系的现状进行综合性评价,提出管理、人员、设备、技术、业务等方面的改进建议,以提高管理体系运行的符合性、有效性。
10. 评审之前运行
管理评审后的验证、认可评审前的强化提高,先安排评审前培训,使各岗位人员在前期管理体系运行的基础上通过培训,更能进一步提高对质量手册、程序文件的理解,并在关键环节、薄弱之处加强,尽可能减少外审不符合项。
11. 不符合项整改
专项咨询师应对评审组提出的文审和现场审核不符合项进行整改,制定行之有效的整改措施并及时上报实验室会使实验室能按预定时间得到CNAL。
ISO17025标准,主要包括:定义、组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理、记录、证书和报告、校准或检测的分包、外部协助和供给、投诉等内容。该标准中核心内容为设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理,这些内容重点是评价实验室校准或检测能力是否达到预期要求。
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