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    检测和校准实验室能力建立-漳州CMA认证评审

    更新时间:2025-02-01   浏览数:23
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:100.00个
    价格:¥200000.00 元/个 起
    CMA认证申请实验室认可能力建设指导 CNAS认可申请ISO17025实验室管理体系建立辅导 CNAS认可辅导ISO17025实验室管理体系认可咨询 CNAS认可咨询ISO17025实验室管理体系建立顾问 CMA计量认证辅导第三方实验室CMA认证培训 周期3-9个月 服务区域全国 CMA认证咨询CMA计量认证培训 评审资料企业配合,咨询指导 申请材料指导依据进度结合企业情况整理 评审条件根据实验室基础给出预判
    体系要求落实与自检
    1. 总结体系要求的正确做法;
    2. 制定或修改工作规程
    3. 检查规程及其它有关规章制度
    4. 及进发现问题及时纠正
    5. 介绍申请认证经验
    6. 个案分析 / 练习
    内审员职责
    (1)负责厦门汉墨企业管理咨询有限公司质量管理体系的定期审核,检查厦门汉墨企业管理咨询有限公司检测工作是否持续不断地按质量管理体系的要求运转,发现问题及时与技术/质量负责人沟通;
    (2)协助搞好质量管理体系的年度评审(管理评审),向管理层提出评审建议;
    (3)协助做好对审核中发现的纠正措施落实的监督。
    漳州CMA认证评审
    通过ISO/IEC17025标准认可的实验室有诸多项益处:
    1、表明实验室具备了按有关国际准则开展校准/检测的技术能力。
    CNAS实验室认可准则的依据是ISO/IEC17025,这是个国际通用的实验室质量和技术要求的标准。实验室获得了CNAS的认可,就标志着其已经依据国际标准建立了一套质量管理体系,只要严格依据该体系开展工作,则实验室的技术能力就有了**,那么实验室为顾客所提供的检测/校准服务就可以声称是符合国际标准要求的。
    2、增强实验室在校准/检测市场的竞争能力,赢得部门和社会各界的信任。
    实验室的产品是检测报告或校准证书,检测报告或校准证书的质量对实验室的信誉和生存起着重要作用,决定着实验室的竞争能力。ISO/IEC17025为实验室在“产品”的生产和形成过程中,通过各项质量管理活动帮助实验室进行质量策划、质量控制、和质量改进,以确保实验室“产品”以及服务的质量。对于实验室顾客而言,选择技术能力得到认可的实验室可以减少提供不合格“产品”的风险。
    漳州CMA认证评审
    (1)全面主持厦门汉墨企业管理咨询有限公司质量管理工作;
    (2)负责组织建立质量体系并保持其有效运行;
    (3)负责组织编制、修订质量手册和程序文件;
    (4)主持质量体系内部审核和协助总经理做好管理评审;
    (5)负责新开展项目的评审,各项计量认证/审查认可的准备工作;
    (6)负责实验室间比对(能力验证)的组织实施;
    (7)负责和组织质量监督活动的开展;
    (8)负责外部服务和供应的监督;
    (9)负责顾客投诉的处理及厦门汉墨企业管理咨询有限公司事故的分析调查、处理和编写事故分析报告;
    (10)负责厦门汉墨企业管理咨询有限公司质量活动中允许例外偏离的批准;
    (11)负责厦门汉墨企业管理咨询有限公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督。
    漳州CMA认证评审
    实验室认可依据:ISO17025 (CNAS/AC01)
    培训内容:
    章:合格评定基础知识
    *二章:计量技术基础知识
    *三章:质量管理基础知识
    *四章:实验室认可准则CNAS/AC01
    一、CNAS/AC01《检测和校准实验室能力的通用要求》的性质和作用
    二、主要内容
    三、准则主体部分的结构
    四、管理要求
    五、技术要求
    *五章:质量体系内部审核和管理评审
    *六章:实验室质量体系文件编写
    一、质量手册
    二、程序文件
    三、作业书
    *七章:认证/认可准备工作
    一、实验室的准备工作
    1.培训内审员
    2.确定检测/校准范围和控制区域
    3.编写质量体系文件
    4.宣贯评审准则和质量体系文件
    5.对文件进行全面管理实施
    6.对人员进行培训、考核、授权、发证,建立健全人员档案
    7.对仪器进行全面管理(检定、校准、标识、建档、维修记录、计划)
    8. 量值易变的仪器和参考标准进行期间核查
    9.开展监督活动和检测结果的质量控制
    10.开展比对试验或其他验证活动
    11.开展测量不确定度评定
    12.记录管理(列出记录格式清单、编号、存档)
    13.开展供应商调查、评价、选择
    14.对供应品和服务消耗性材料进行验收
    15.收集处理抱怨和意见
    16.开展内部质量体系审核(外审前至少一次,全要素全部面全领域覆盖)
    17.进行质量方针、目标考核
    18.开展管理评审(外审**次)
    19.采取纠正措施、预防措施,跟踪验证,关闭不符合项
    20.填写申请书和申请材料
    二、实验室要提供的记录、计划、报告等
    1.实验室成立文件、法人
    2.任命文件、授权记录
    3.文件控制清单和发放登记记录
    4.记录清单(包括格式清单、已产生的记录清单)
    5.人员培训计划、培训考核记录、考核总结
    6.人员、人员档案
    7.仪器设备维修计划、记录、使用记录
    8.检验原始记录
    9.检验证书、报告
    10.使用的仪器设备一览表
    11.仪器设备周期检定/校准计划
    12.实验室制定方法的计划
    13.方法确认的结果
    14.开展新项目的评审记录
    15.合同评审记录
    16.其他等等记录
    三、现场检验项目考核要注意的问题
    四、评审员可能问到的问题及回答
    *八章:质量控制
    一、外部质量控制
    二、采用统计技术的内部质量控制
    三、认可规则5.9节质量控制方法的实施
    *九章:评审和报告符合规范的规则
    ISO17025标准,主要包括:定义、组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理、记录、证书和报告、校准或检测的分包、外部协助和供给、投诉等内容。该标准中核心内容为设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理,这些内容重点是评价实验室校准或检测能力是否达到预期要求。
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