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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    中山ISO9000认证怎么做 质量管理体系认证办理协助 流程梳理 耐心辅导

    更新时间:2025-02-15   浏览数:15
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:500.00次
    价格:面议
    ISO9000认证质量管理体系认证 ISO9000认证办理质量管理体系认证办理 ISO认证办理ISO9000认证办理 ISO9001认证辅导质量管理体系认证辅导 ISO认证咨询质量管理体系认证咨询 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准ISO9001:2015 周期1个月左右
    认证需经过下列程序:
    1 管理体系文件审核;
    2 现场审核;
    3 批准注册,颁发认证证书;
    4甲方在证书有效期内应按期进行监督审核,监督审核应至少每年进行一次。初次认证后次监督审核应在*二阶段审核后一天起10个月内进行(长不**过12个月)。以后每年度监督审核的间隔时间不**过12个月,如甲方未按规定的时限接受乙方的审核,将暂停直至撤销甲方认证注册资格。 证书到期前两个月进行再认证审核(距上次审核间隔时间不**过12个月),并在证书有效期内关闭不符合项,通过认证决定的换发证书。
    5 当甲方的产品或体系运行出现异常情况时,乙方应对甲方实施特殊审核。
    本公司依据GB/T19001和GB/T22000、CNCA/CTS 0020-2008A、GB/T27341-2009及ISO/TS22002-1标准(包含附加要求)标准的要求和结合公司实际,遵循八项质量管理原则以及适用的法律法规要求,应用过程方法,建立质量-食品安全管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。
    本公司确保按照下列要求策划和管理质量-食品安全管理体系过程:
    过程确定和应用
    公司在体系策划和管理中确定并确立了管理职责、资源管理、质量-安全产品实现、测量/确认/验证/改进有关的过程及其子过程,明确并确保在体系范围内合理预期发生的与产品相关的食品安全危害的识别、评价和控制过程,确保在食品链范围内沟通与食品安全有关的适宜信息,以确保产品质量/食品安全得以**。
    过程关系与控制
    公司确定体系各过程的顺序、相互作用和接口关系,确立职能分配,对过程输入、输出、活动策划与控制;形成手册、程序文件和管理/技术规范、记录等文件,以及引用适用的法律法规、标准、规范及其他要求,明确了对过程的控制准则、程序和方法。
    提供和管理资源
    公司确保配备体系有效运行与持续改进所必要的人力、财力、基础设施(含检测)、工作环境和信息等资源并加以管理,以支持和这些过程的有效运作。
    测量、分析与改进
    公司采取客户满意测评、产品质量安全检验/验证/确认、内部审核、过程、数据分析等手段,对客户不满意、不合格品、产品/过程/体系偏离控制等,采取纠正、纠正措施/预防措施、持续改进等有效措施,确保实现所策划的结果。定期评价体系,必要时进行更新,持续改进产品、服务过程和管理体系,确保体系反映组织的活动、并纳入有关需控制的食品安全危害的新信息。
    本公司确定的影响产品符合质量-安全要求的外包(外部)过程包括:虫害控制、产品运输、部分设备维修外包、公司计量器具的检测以及产品的型式检验,以采购控制程序予以控制,由各相关部门负责。本公司确保对这些过程依照GB/T19001、GB/T22000、ISO/TS22002-1(包含附加要求)标准的相关要素要求对供方的质量保证能力进行评定及进行控制。
    中山ISO9000认证怎么做
    依据GB/T19001和GB/T22000、CNCA/CTS 0020-2008A、GB/T27341-2009及ISO/TS22002-1标准(包含附加要求)和结合本公司的规模、过程及员工素质等实际,编制了质量-食品安全管理体系文件。
    公司质量-食品安全管理体系分三个层次:
    a.层文件:质量-食品安全方针、目标,质量-食品安全手册;
    b.*二层文件:程序文件、前提方案、操作性前提方案;
    c.*三层文件:管理/技术规范、质量计划、HACCP计划、记录表格等。
    本公司质量-食品安全管理体系文件和GB/T19001 《质量管理体系  要求》和GB/T22000《食品安全管理体系  要求》、CNCA/CTS 0020-2008A 《食品安全管理体系 食品及饲料添加剂生产企业要求》、GB/T27341《危害分析与关键控制点体系食品生产企业通用要求》及PAS220准则(包含4个附加要求)及公司实际运作保持一致,确保其具有法规性、强制性、适宜性、有效性。
    外来文件:适用法律法规、标准,以及客户/相关方文件。
    文件可以呈现任何媒体形式,如纸张、计算机磁盘、光盘或其它电子媒体,照片或标准样件,或它们的组合。
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    顾客沟通过程分析示例
    资源:
    会议室 传真机/电话 计算机/网络/邮件
    输入:
    1.产品和服务的相关信息(如外观/ 尺寸/功能/性能/可靠性等)
    2.问询(如成本、交期等)
    3.新的或修改的合同、订单
    4.顾客的意见及建议
    5.顾客抱怨
    6.适用时,对顾客财产的处置
    7.相关时,应急措施需求
    程序及方法
    顾客沟通控制程序
    过程信息
    过程名称
    顾客沟通
    职责:
    市场部 工程部/生产部/品保部等部门
    输出,达成一致的下列方面(协调一致之后):
    1.产品和服务要求
    2.合同、订单、报价单的内容
    3.意见或建议的措施及回复
    4.顾客抱怨的措施及回复
    5.对顾客财产的处置措施
    6.应急措施的特定要求
    关键指标:
    1.顾客沟通准确率(准确次数/顾客沟通次数*)
    2.顾客沟通及时率(及时次数/顾客沟通次数*)
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    审核实施
    1、会议:
    会议由审核组长主持,审核组全体人员和被审核部门负责人及有关人员参加,与会人员均应有签到记录,会议应准时简明,一般不**过0.5小时。
    2、现场审核:
    现场审核收集信息的方法包括:面谈、对活动的观察、文件评审、记录、数据及其它方面的相关信息。
    3、现场所有审核活动按计划和参照检查表要求进行,必要时延伸和调整审核,须经审核组长同意。
    4、审核员在审核时,内审员不能审核其所在部门,以保证审核活动的相对立性和性。
    5、审核员在审核时,应当对照审核准则评价审核证据以形成审核发现,对审核中发现的符合或不符合审核准则的都应记录在检查表中,对不符合的审核证据应进行分级。审核员应与受审核方一起评审,以确认审核证据的准确性。
    6、审核结束,在末次会议之前,审核组应讨论以下内容:
    针对审核目的,评审审核中发现的不符合项及审核过程中所收集的信息。
    确定不符合项性质,填写《不符合报告》做出审核结果。
    准备相关的建设性意见。
    7、 末次会议
    由审核组全体成员和受审部门负责人及有关人员参加, 由审核组长主持,并有会议签到和内容记录。
    8、相关记录
    内审计划、内审检查记录 、不符合项报告、 内审报告、内审会议/末次签到表、整改资料。
    ISO9001认证的要求及内容:
    1、识别和评价风险;
    2、建立风险管控措施;
    3、按照措施实施并监测控制效果;
    4、进行有效性的评价。
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