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    福州申请iso9001质量管理体系认证咨询 iso质量认证需要什么材料

    更新时间:2025-03-04   浏览数:66
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:9999.00次
    价格:¥30000.00 元/次 起
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    目的
    根据公司长远的发展需求,规划公司未来的发展前景,明确公司阶段性的经营计划和经营目标及发展战略,不断提高市场占有率和竞争力。
    2.范围
    适用于本公司经营方针、经营计划的编制、实施和完成情况的验证,包括短期和中长期经
    营计划。
    3.职责
    3.1总经理负责经营方针的制定,经营计划的审批。
    3.2管理者代表负责组织相关制定年度经营计划与中长期经营计划。
    3.3 办公室负责对经营计划的执行情况进行跟踪检查与效果验证,对经营目标的达成情况进行统计、分析、评价与管理。
    3.4各负责提供经营计划需要的相关资料和信息,负责经营计划的实施,针对经营目标未达成者,制定纠正与预防措施。
    4.定义
    4.1年度经营计划:指公司根据每年实际的生产经营状况所制定的下一年的年度经营计划(包括经营目标),其主要着重于上一年度相关生产经营状况的数值比,并根据年度经营计划中的相关内容制定出各相应的目标或指标,使公司全体人员都能围绕经营目标或指标进行工作。
    4.2中长期经营计划:指公司根据长远的发展需求和未来的发展前景所制定的3年或3年以上的中长期经营计划(包括经营目标),其主要着重于引导和指明公司的经营方向和发展战略。
    4.3基准确定:指调查确定竞争对手或同类厂家的产品和过程性能水平,将其与本公司现有水平进行分析、比较,并明确其差距和制定赶**计划并付诸实施的活动。
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    结合现场观察,与体系策划推进部门交谈
    g)结合可能的重要因素充分了解组织的管理体系和现场运作:
    了解□主要生产工艺过程 □主要污染源及处理设施 □危险源及安全设施;
    确定*二阶段审核提供关注点。
    交换阶段审核情况,商定*二阶段审核日期。
    审核组声明:
    1.审核是抽样进行的,可能存在其它不符合; 
    2.受审核方若对本报告及审核人员的表现有异议可向中鉴认证有限责任公司提出申诉意见;
    3.本审核报告及审核中接触到的一切有关贵公司/工厂的信息,未经书面许可,绝不向第三方泄漏。
    2.1 管理体系文件审查情况(详见《文件审查报告》重点评价体系删减,方针目标,关键过程控制,危害分析评价,前提方案/操作性前提方案/HACCP计划,环境因素/危险源识别评价,运行控制,应急准备与响应等文件的适宜性)
    2.2合规性初评价/危险源辨识、风险评价和控制情况的综合评价
    2.2.1有效资质原件的验证情况(营业执照、许可证、测检报告(必要时)):
    验证了:○营业执照及组织机构代码证  ○生产许可证  ○流通许可证    ○  ○安全生产许可证 ○危险化学品销售许可证  ○运输许可证    ○3C证书  ○
    □均在有效期内,真实适宜有效
    □有需改进方面,情况说明:
    2.2.2质量/食品安全(FSMS/HACCP)法律法规符合性初评价
    近期有无发生过重大的关于质量/食品安全的绩效(如:严重的顾客投诉、事故/事件、曝光、处罚、赔偿、补偿或其他违反适用的法律法规等事项):
    □没发生上述事项
    □有发生,情况说明:
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    4.3评审输出
    4.3.1 ISO/TS1694审输出
    4.3.1.1质量管理体系有效性及其过程有效性的改进
    4.3.1.2与顾客要求有关的产品的改进
    4.3.1.3资源需求
    4.3.2 ISO9001:2015评审输出
    4.3.2.1持续改进机会;
    4.3.2.2任何质量管理体系变更的需要,包括资源需求
    4.3.3 ISO14001:2015评审输出
    4.3.3.1环境管理体系持续适宜充分有效的结论
    4.3.3.2持续改进机会相关的决定
    4.3.3.3环境管理体系任何变化的需求,包括资源的需求
    4.3.3.4当目标没有达成时,所需的行动
    4.3.3.5组织策略方向的任何暗示
    4.4评审结果及处理
    4.4.1管理评审会议结束后,管理者代表应将本次会议的结果、结论或建议以书面形式形成管理评审报告呈报总经理,作为改善追踪之依据,同时可作为下次评审的输入。
    4.4.2管理评审报告经总经理审批后,由办公室发放到相关部门。
    4.4.3管理评审会议中提出的改进项目,由管理者代表组织责任部门实施改进、预防、纠正措施,并对其有效性和适应性进行验证,其改善处理及执行成效应以书面形式向总经理报告。
    4.4.4如果管理评审结果引起文件更改,按《文件化信息控制程序》执行。
    4.5管理评审形成的各项记录,由办公室整理、归档。
    5.相关文件
    5.1《文件化信息控制程序》
    5.2《纠正与预防措施控制程序》
    6.相关记录
    6.1《管理评审计划》
    6.2《管理评审会议记录》
    6.3《管理评审报告》
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    质量管理体系认证常见资料
    营业执照新复印件(注1:在同一实体多个名称即“一厂多名”场合,请提供有关单位的同类证照及其与申请主体关系的说明和)(注2:若体系覆盖涉及多个场所,请提供所有场所的营业执照新复印件)(复印件需盖章并“与原件相符”)
    组织机构代码证(同注1、注2要求)(复印件需盖章并“与原件相符”)
    相关资质/许可证等复印件(如:建筑行业的《安全生产许可证》、化工行业的《危险化学品生产经营许可证》、法规要求的《生产许可证》、《3C证》、《卫生许可证》)(同注1、注2要求)(复印件需盖章并“与原件相符”)
    近一年的环境/安全/产品质量、食品安全监测报告(国家、省、市、区监督部门) (复印件需盖章并“与原件相符”)(<适用于HACCP>(带CNAS标志的第三方产品检测报告))
    □质量□环境□职业健康安全□食品安全□HACCP管理体系手册(含部门职能要素分布矩阵图)(电子版)
    □质量□环境□职业健康安全□食品安全□HACCP管理体系程序文件(电子版)
    工作文件清单
    内审报告及管理评审报告
    组织地理位置图/场地分布图/说明(若申请的范围不在同一地点,例如:仓库,现场等不与办公地点在一起,请务必说明它们的位置以及它们之间的距离)
    产品实现或服务提供过程流程图,包括各生产车间/现场的主要加工/服务过程(若仅有一个车间/现场时可不提供)可用流程图方式表示
    主要生产设备、检验设备清单
    适用于组织的我国和出口国(地区)相关法律、法规、标准和规范清单(含质量标准清单);(包括现行执行标准,<适用于FSMS/HACCP>当产品执行企业标准时,请提供加盖当**准化行政主管部门备案的产品标准文本复印件;)
    其他

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