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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    咨询到位 审核顺畅-西宁IATF16949认证顾问-汽车质量管理体系认证

    更新时间:2026-06-02   浏览数:79
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:9999.00次
    价格:¥60000.00 元/次 起
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    一、行政部及人事部
    1、 年度培训计划、培训签到表、培训考核记录、签发记录
    2、 岗位职责说明书、岗位人员名单
    3、 岗前培训记录,转岗培训记录、转正考核记录
    4、 员工满意度调查并准备好总结报告
    5、 KPI(年度培训计划达成率、员工满意度
    二、销售部
    1、 汽车类产品调查问卷、汽车客户清单、客户要求清单、与客户签订的相关协议
    2、 订单评审记录表、订单变更记录
    3、 客户满意度调查并基于实际业绩数据做好总结报告
    4、 汽车产品绩效表
    5、 样品申请单、样品的评审记录
    6、 相关客户质量协议、订单记录
    7、 产品对应的国家标准、行业标准、客户要求记录
    8、 APQP相关资料
    9、 P**相关资料
    10、合格供应商名录、供应商调查表、供应商资料收集
    11、供应商审核计划、供应商审核报告、供应商整改回复
    三、品质部
    1、进料检验报告
    2、商纠正预防措施报告
    3、库存品品质状况检查记录、**期物料重检记录
    4、件检验报告、制程巡检记录
    5、成品检验日报表、出货检验报告
    6、客户投诉清单、客户投诉处理记录
    四、生产部
    1、生产日报表
    2、工装模具清单、设备保养计划、设备保养点检表、工装使用寿命记录
    3、产品记录、入库记录
    4、设备清单并标注关键设备
    五、仓库
    1、收、发料记录
    2、现场管理
    3、过期物料的处理记录
    4、物料批次管理
    5、不合格隔离存放
    六、文控中心
    1、文件管制总览表
    2、手册、程序书、技术文件
    3、文件制定、修订、废止记录
    4、文件审核权限一览表
    5、品质记录保存期限一览表
    6、外来文件登记、保存
    8、文件发放回收记录
    七、管理者代表
    1、制定三年经营计划、并统计本年度的达成情况
    2、组织内部审核、产品审核、过程审核,做好计划表、检查表、不符合报告、总结报告
    3、组织管理评审,做好总结报告、改善措施报告、管理评审记录
    八、财务部
    1、提供质量损失成本分析报告
    2、KPI,要有一年的绩效数据
    1风险和机遇的识别
    1.1为全面识别和应对各部门在生产和管理活动中存在的风险和机遇,各部门应建立识别和应对的方法,确认本部门存在的风险,并将评估的结果记录在《风险和机遇评估分析表》
    1.2在风险和机遇的识别和应对过程中,责任部门应对可能存在风险的车间、生产过程和人员存在的风险和机遇进行逐一的筛选识别,风险和机遇识别过程中应识别包括但不限于以下方面的风险和機遇:
    1.2.1业务开发、市场调查及客户满意度测评过程的风险和机遇.
    1.2.2产品的设计开发、设计开发的变更控制过程的风险和机遇.
    1.2.3外部供方评审和外部提供过程、产品、服务控制过程的风险和机遇.
    1.2.4生产过程的风险和机遇.
    1.2.5过程检验和监视测量设备的管理过程的风险和机遇.
    1.2.6设备和工装夹具的维护和保养管理过程的风险和机遇.
    1.2.7不合格品的处置及纠正预防措施的执行和验证过程的风险和机遇.
    1.2.8持续改进过程的风险和机遇.
    1.2.9环境因素的风险和机遇.
    1.2.10合规性义务的风险和机遇.
    1.2.11产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取的经验教训。
    西宁IATF16949认证顾问
    我厂推行质量管理体系以来,通过对全体员工培训,员工质量意识普遍提高。根据我厂实际情况订立质量方针及目标,为了完成此目标生产过程是关健,只有抓住环节的控制点,产品质量才能保证。
    一、 监视和测量仪器管理:建立《监视和测量装置控制程序》,并按期进行校正,确保使用的检测仪器的准确性和精度。同时,对各使用人员进行跟踪,减少了检测仪器在使用过程中损坏的可能。
    二、 在各个生产车间均建立QC点,采用件确认、制程巡检、工序检验、成品检验等,对生产过程进行了全面控制。由于对新品种在生产前进行预测,制订切实可行的生产工艺,避免盲目性,利用QC点及时反馈问题,不断完善生产工艺,避免再次出现同样质量问题。
    三、 通过建立《来料检验标准》对各重要的原材料均建立检验标准,对一般性材料有的列为,这样,有效提高进料的检验效率。
    四、 在检验过程中,规范了抽样的要求,同时根据客户及我司的具体情况,制订有效的允收水准,这个,既避免的检验的风险,也提高了检验的效率。
    五、 监督各部门的纠正和预防措施的实施情况,对各部门的“纠正和预防措施通知单”的运用情况进行,确保各部门能正确运用纠正的预防措施的管理手法,提高公司的自我改进能力,也使公司的自我改进能力得到进一步提升。
    六、 通过品管相关文件的建立,品管部也把这些文件当成检验员的培训材料,不断提高他们的技术水平,检验合格率逐渐提高来看,已略见成效。由于我司资源比较紧张,管理难度大,检验合格率偶尔会反弹,要求我们加强管理力度。除外在生产过程中,生产部、品技部、业务部还存在配合问题,经过一段时间磨合可以改变。还有部份供应商的配合还是比较差的。
    七、 质量目标统计:
    从质量目标的统计上看,质量目标均已完成。
    西宁IATF16949认证顾问
    件、巡检、自主及末件检验:
    1除有特别规定外,各制程皆需对其生产的产品进行件、巡检、自主及末件检验.
    2新料号之产品须依据客户要求实施件、巡检、自主及末件检验,以验证品质与制程能力.
    3需考虑各阶段产品之制造过程、原物料、机器设备、人员及环境对品质与HSF的影响,以验证其品质合乎规范与在管制状态下.
    4需依各制程生产作业规范规定的项目及频率做量测与检验,所使用的相关文件数据,应为新版本.
    5件/巡检/自主/末件的检验结果须记录在各IPQC件/巡检/自主/末件检验记录表内,且为新版本.
    6 当出现开始生产、换刀、换人、换班、换模、工艺变更等情况时,操作人员必须仔细阅读工艺文件,认真操作。件产品生产线自检合格后交检验员检并记录在《末件检验报告》上,件需签件标签并放置于生产现场,确认合格后方可开始生产,不合格品由技术员、PE、QE进行原因分析,采取措施直至合格后,方可生产。
    7 按照SIP要求巡检项目、频率,对当制程所负责产品进行巡回检验,并将检验结果真实记录在《IPQC巡检日报表》中,巡回检验过程中同步确认现场全检或抽检的项目是否符合要求,作业手法是否依照SOP,当不符时应协助现场责任人进行培训和。巡检时参照品质履历表记载的异常点进行重点检查,确认改善状况;若有新发异常点及批量不良立即告知当班QC领班,并开出《品质异常联络单》进行评估,必要时记载在品质履历表中便于追踪确认;
    8 在生产过程中,操作人员应进行自检,如发生质量异常,应先停止作业,立刻向车间负责人及检验员报告,共同进行原因分析并采取措施,排除故障。如涉及设备、则通知生产单位派人协助解决,故障排除后,仍须通过检,方能投产。若仍不能排除故障,则按《纠正预防措施控制程序》运行,重大事件应向上级主管汇报。
    9  在每批工件一道工序结束时,检验员应进行末检并记录检验结果,必要时应将该末件贴上末件合格标识并保存一个月以上,客户有要求时依客户要求执行。
    西宁IATF16949认证顾问
    采购部通过实施质量管理体系以来,在工作上主要改善体现在以下几个方面:
    一、 建立采购制度,规范采购行为:
    1、 以《采购管理程序》规范采购的管理。主要从采购源头抓起,对物料的需求进行管理,建立物料需求统计,再提出采购申请。
    2、 对于新物料的采购,需货比三家,从、品质、配合度三方面进行考核,合格后,先送样确认,样品确认合格后才进行批量采购。
    3、 物料采购需填写订购单,经部门经理批准后,传真给供应商。订购单应详细写明订购的材料规格、数量、需求日期等,结构复杂的材料,应附上图纸或样品。
    4、 建立采购部与生产部人员的沟通渠道。采购部对供应商的来料日期预先知会采购员,如供应商交货有延迟的可能,采购员与供应商沟通,确认交货日期后,由采购员通知物控人员,以方便生管进行生产计划调整。
    5、 对供应商来料不良时,由仓库用联络单或检验报表通知采购员,采购员及时通知厂商要求供应商进行整改。采购员负责追踪整改效果。对表现较差的供应商,采购部将会予以淘汰。
    二、 建立供应商管理制度: 
    1、 在《采购管理程序》同样也规范了供应商的管理,建立完善的供应商资料。
    2、 对新供应商的选择主要从品质、交货期、配合度三方面进行考核。通过初步选择后,确定二、三家,再进行询价、比价、议价后,选择一家进行送样品确认。经样品确认合格后,再进行批量采购。
    3、 供应商的进料经品管部检验,如不合格,仓库不给予入库。仓库凭品管部的检验报表通知采购部。由采购员通知供应商整改。
    4、 对供应商进行定期考核,确保供应商后续符合要求。供应商的考核每年执行一次,主要从交期、品质、、配合度等方面进行考核,采购主管负责评核。
    5、 对考核不合格的供应商,由采购部向供应商提出改善要求并确认改善效果,整改效果不好的厂商由采购取消其。
    一.申请IATF16949认证条件
    1.有效营业执照,特定行业需生产许可证;
    2.可追溯的汽车产业客户订单(注意关于汽车定义);
    3.具有增值的制造现场
    --生产用原材料;
    --生产用或服务用之零件(Parts on the OEM cars),非OEM的零件均排除在外;
    --装配;
    --热处理、焊接、喷漆、电镀或其它加工服务.
    4.十二个月体系运行绩效记录;
    5.至少完成一次内审和管理评审;
    还有一个条件就是没有引起注意的IATF认证认可规则变化扩大了认证范围,IATF于2016年11月1日发布了《新版(*五版)IATF16949认证方案及认可规则》,规则1.0明确OEM主机厂客户的附件供应商现在有获得IATF 16949认证 –根据OEM规格制造,和由OEM采购或放行; –机械连接或电子连接到车辆;
    –安装在车辆或动力传动系统之前或之后,交付给终客户。
    理由:IATF成员认为重要的是要改变认证要求以允许附件供应商拥有他们的质量管理体系第三方认证。
    http://lsjsqd.b2b168.com