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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    职业健康安全管理体系认证-福州ISO45001认证顾问-提供材料 协助顾问

    更新时间:2025-02-07   浏览数:142
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:9999.00次
    价格:¥28000.00 元/次 起
    价格费用优惠面议 适用标准ISO45001:2018 周期1个月左右 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 材料顾问咨询 资料辅导协助
    申请ISO45001认证需提交下列资料:
    a)主要的危险源和职业健康安全风险清单;
    b)主要的危险品清单;
    c)适用的法律法规清单;
    d)在组织场所内及组织场所外的重大风险岗位清单;
    e)组织是否实施了合规性自我评价。
    应急响应
    1、当人员发生意外伤害事故后,当事人或事故发现者应立即报告公司应急小组;
    2、应急小组接到报告后应立即组织应急小组人员到现场查看情况,根据伤害程度组织抢救和现场保护工作,拨打急救电话并派专人到主要路口等候急救车;
    应急响应实施的急救方法
    1、交通事故
    当人员发生交通事故时,对轻度伤害人员如外,,进行包扎,冷敷;如骨折,手脚出裂可以先用木板进行固定,包扎,止血并立即送行;对重伤员应立即拨打120急救。
    2、中暑
    夏季在施工现场工作*发生中暑,全身疾无力,头晕,头疼、烦闷、口渴、恶心、心慌;重者可能突然晕例,昏迷不醒、遇到上述情况马上让病人平躺,放在阴凉通风外,松解衣扣和慢口给患者喝一些凉开水,淡盐水或西瓜汁,也可给病人服用正气水可消暑。
    3、急性中毒:
    急性中毒是指在短时间内,人体接触、吸入、食入毒物,大量毒物进入人体后,突然发生的病变,是威胁生命的急诊。在施工现场如一旦发生,应争取尽快确珍,并*给予紧急的处理。积而因地制宜、分秒必争地给予妥善的现场处理和及时性转送。这对提高中毒人员的抢救成效率,十分重要。
    (1)急性中毒现场救治原则
    A.不论是轻度还是严重中毒人员,不论是自救还是互救,外来救护工作,均应设法尽快使中毒人员脱离中毒现场、中毒物源,排除吸收的和未吸收的毒物。
    B.根据中毒的不同途径,采取以下相应措施:  a.皮肤污染、体表接触毒物:如在施工现场接触油漆、涂料、沥青、外渗剂、添加剂、化学制品等有毒物品中毒时,应脱去污染的衣物并用大量的微温水清洗污染的皮肤、头发以及指甲等,对不溶于水的毒物用适宜的溶剂进行清洗。  b.吸入毒物(有毒的气体):如进入下水道、地下管道、地下的或密封的仓库、化粪池等密闭不通风的地方施工;环境中有毒有害气体以及氧焊割作业、乙炔(电石)气中的磷化氢、硫化氢、煤气(一氧化碳)泄漏;二氧化碳过量;油漆、涂料、保温、粘合等施工时;苯气体、铅蒸汽等作业生产的有毒有害的气体的吸入造成中毒时。应立即使中毒人员脱离现场,在抢救和救治时应加强通风及吸氧。  c.食入毒物:如误食腐蚀性毒物何豚、发芽土豆、未熟扁豆等动植物及变质食物、混凝土添加剂中的来、硫酸钠等和酒中毒,对一般神清者应设法催吐:喝微温水300~500mL,用压舌板等咽后壁或舌根部以催吐,如此反复,直到吐出物为清亮物体为止。对催涂无效或神智不清者,则可给予洗胃,洗胃一般宜在送后进行。
    福州ISO45001认证顾问
    培训1参加危险源辨识和评价的人员应经过第三方职业安全体系的培训,具有OHSAS18001标准知识,能够了解有关职业安全和健康方面的法律法规要求。
    危险源分类
    根据危险源在事故发生、发展中的作用,本公司把危险源划分为两大类:类危险源和第二类危险源,两类危险源共同决定危险源的风险程度。
    危险源的辨识方法
    各部门工作小组成员负责辨识本部门生产活动、常规、非常规的工作和外来服务、作业场所内的各类设施中潜在的危险源,并进行调查。
    调查活动应包括现场观察工艺流程、设施、场地,原材料、安全管理状况,分析操作行为、危险活动、产品理化性能等。
    各部门工作小组成员负责对与本部门有工作联系和在本部门区域内的外来危险设备及危险活动进行危险源辨识。
    办公室 环安组负责查询公司以往安全事件、疾病、发生记录,获取危险源资料。
    办公室 环安组从**业或其它类似组织作业中事故发生的典型经验教训中,获取危险源资料。
    各部门工作小组成员负责填写“危险源识别和风险评估表”,办公室 环安组负责汇总危险源资料。
    在技术改造和设备更新项目中,如有新设备或采用新工艺,项目负责部门负责对本部门可能变化的危险源进行辨识。
    公司主要危险活动
    ⑴地面光滑或不平整造成的跌倒;
    ⑵人或物从高处跌落;
    ⑶进入受限空间或进入不充足的净空高度;
    ⑷设备、设施、维修、改造、拆卸等活动;
    ⑸厂区内机动车、运输车辆行驶;
    ⑹火灾或爆炸;
    ⑺指挥;
    ⑻空气中可能吸入或人体可能摄取的有毒有害物质;
    ⑼有害因素(损坏视力的物质、化学灼伤、有害物质**出法规高允许浓度等);
    ⑽有害能量(电、辐射、噪音、振动、机械冲击等);
    ⑾自然力(汛期洪水、暴雨台风等);
    ⑿人员误操作;
    ⒀预先危险性分析(**压、泄漏等);
    ⒁不适当的环境(过冷、过热、通风差等);
    ⒂照明不当;
    ⒃无防护的围栏、扶手、楼梯、台阶;
    ⒄相关方(客户、承包方、访问者、供应商、上级主管部门、外来服务者、监测部门、审核人员、临时工作人员等)的现场活动。
    ⒅食堂食品的卫生
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    综合部编制和实施《合规性评价程序》,定期开展合规性评价活动。
    公司为了履行遵守法律法规要去的承诺,综合部每年在内部审核前对公司适用的法律法规及其他要求的遵守情况组织进行一次评价,同时将评价报告作为输入提交管理评审。
    9.1.4分析与评价
    9.1.4.1 确定、收集和分析数据的要求和作用,是证实质量、环境和职业健康安全管理体系的适宜性和有效性,另外评价在何处、什么时机可以进行体系有效性的持续改进。
    9.1.4.2各部门应明确规定数据的来源和渠道、内容的要求、职责以及实施的方法,规定应有可操作性。
    9.1.4.3所收集的数据一般包括下列几个方面:
     a)客户满意的调查结果:
     b)各类产品检查记录、测量结果:
     c)过程和产品的特性及趋势,包括采取预防措施的机会;
     d)供方交货的质量、交期及服务状况。
    e)各类环境和职业健康安全运行、检查记录
     f)合规性评价情况
    g)相关方信息
    9.2内部审核
    9.2.1由总经理室负责制定《内部体系审核控制程序》,按计划的时间间隔或必要时,进行不定期内部审核,以确楚质量、环境和职业健康安全管理体系运行状况,包含:
    a)符合公司所确定的计划安排和质量、环境和职业健康安全管理体系的要求以及本标准要求;
    b)得到有效地实施和保持。
    9.2.2在执行内部质量、环境和职业健康安全审核时,考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性、对组织产生影响的变化以及以往审核的结果,对审核方案进行策划。内部质量、环境和职业健康安全审核计划应规定审核的目的、范围、频次、方法、职责、策划要求和报告;。
    9.2.3审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不得审核自己的工作。
    9.2.4规定审核的策划和实施及审核结果的记录和报告的职责和要求。负责受审区域的各部门主管应确保及时采取措施,以消除己发现的不合格及其产生的原因。由管理者代表派人跟踪改善状况(跟踪活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告)并以书面的形式提交总经理作为管理评审的依据。

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    ISO45001职业健康安全管理体系认证(咨询培训)阶段:
    阶段
    基础调研与体系诊断
    *二阶段
    标准培训
    *三阶段
    文件修改、确认与
    *四阶段
    环境与安全管理体系试运行
    *五阶段
    内审及管理评审
    *六阶段
    外审及整改
    职业健康安全管理基础
    危险源辨识、风险评价和确定控制措施的原理和方法
    a. 危险源辨识和风险评价的原理和方法
    理解危险源辨识和风险评价过程中需要辨识的危险源或相关因素的思路;掌握借助法律法规或经验辨识危险源或相关因素的方法;掌握系统安全分析的原理和一些常见的方法(预先危害分析;故障类型和影响分析;危险与可操作性研究;事件树分析;故障树分析)。
    掌握风险评价原理,理解定性和定量风险评价的划分,掌握一些常见的风险评价方法。
    b. 确定控制措施的原理
    掌握基于风险评价结果的确定控制措施的原则。
    1.目的:
    通过内部管理体系审核,验证管理体系是否符合策划的安排,是否被正确、有效实施并适合于达到预定目标,及时发现问题,采取纠正、预防措施,以确保管理体系持续有效运行。
    2. 范围
    本文件适用于本公司质量环境安全管理体系的内部审核过程。
    3.术语和定义
    3.1内部审核:指一项内部系统化及立性之查验,查对各项活动和相关之结果是否与原先规划一致,以及规划是否有付诸实施,且达到管理体系目标。
    3.2严重不符合(主要不符合):指出现下列情况之一:
    a.管理体系缺项或不符合管理体系要求。若对于某项要求出现多个次要不符合,而使整个管理体系无法运行,则同样视为主要不符合;
    b.任何有可能使不合格产品装运的不符合。任何可能导致产品或服务失效或预期的使用性能严重降低的不符合;
    c.审核员根据经验和判断表明很可能导致管理体系失效或严重降低对产品和过程控制能力的不符合。
    3.3一般不符合(次要不符合):文件偶尔未被执行,管理体系的未受到伤害,后果不严重,是孤立、偶然、性质轻微的问题。
    3.4观察项:尽管没有发现主要不符合或次要不符合,凭审核员的判断和经验未使用方法。为了保证顾客的利益,应在终的审核报告中将需改进的内容记录下来。
    3.5集中式审核:在计划时间内安排的集中几天内全部审核完相关体系确定的范围
    3.6滚动式审核:每个月对一个或几个部门或管理要素进行审核,逐月展开。对重点部门或重要要素的审核频次可适当增加。
    4. 职责
    4.1 管理者代表负责制订体系审核计划,并负责滚动式审核
    4.2管理者代表负责批准集中式内部审核计划,组织内部质量审核活动。
    4.3审核小组负责集中式审核计划的执行及不符合项的跟踪验证。
    4.4受审核部门负责对不符合项制订纠正和预防措施并有效实施。
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