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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    汕头FSSC22000认证审核

    更新时间:2025-05-24   浏览数:72
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    行业认证服务业 认证种类FSSC22000食品安全体系认证 服务内容FSSC22000食品安全体系认证培训辅导 所在地厦门 HACCP认证HACCP危害分析与关键控制点体系认证顾问 FSSC22000认证FSSC22000食品安全体系内审员培训 发货地厦门或深圳 FSSC22000认证内审员培训FSSC22000食品安全体系内审员培训 FSSC22000认证培训FSSC22000认证内审员培训 周期3个月左右 价格费用面谈,优惠 公司机构正规 适用标准FSSC22000 V5.1 审核流程顺畅 材料我方提供 资料协助整理 认证条件顾问预审 审核前提咨询把关
    1.范围
    2.规范性引用文件
    3.术语和定义
    4.组织环境
    5.力
    6.策划
    7.支持
    8.运行
    9.绩效评价
    10.改进
    1、目的:制订销售合同的签订要求及合同管理的办法。
    2、适用范围:适用于本公司产品销售合同的管理。
    3、责任者:营销部、财务部
    4、管理规程
    4.1销售合同
    4.1.1营销部负责合同的保管、使用及存档。
    4.1.2销售员开展业务,需签订合同时,经营销部经理同意后执行,销售内勤负责签批及存档备查。
    4.2销售合同内容
    4.2.1内容至少包括:品名、规格、数量、单价、金额、交货期、运输方式、质量标准、付款时限、合同效期、付款方式、交货地点、合同签订日期、合同编号、违约仲裁等内容。
    4.2.2销售合同一式四份:客户与本公司各二份
    4.3销售员经法人代表授权并经培训合格后方可有立与客户签订销售合同。
    4.4签订销售合同前,应对客户或经销商的详细情况作调查分析。
    4.5签订销售合同时,不得有损害本公司利益或明显违背经销商的利益非正当经济业务往来,以及与国家法律、法规相抵触的合同属无效合同。
    4.6按销售合同内容认真填写,要求字迹清晰,内容完整,格式正确,意思陈述明确,不得模棱两可。
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    这个新标准还可以带来下列益处:
    · 食品标准更透明
    · 成为人人认可的**标准
    · 更有效的第三方审核,减轻机构的负担–机构可以把该新标准当作考核的点
    · 借助过程效益和流程审核,节约成本
    FSSC22000的终目的是完善食品安全标准,重拾消费者对食品安全供应的信心。这将造利整个行业。
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    受托方
    受托方必须具备足够的厂房、设备、知识和经验以及人员,满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。
    受托方应确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
    受托方不得从事任何可能对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动。
    合同
    委托方与受托方之间签订的合同应详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应由具有制产品技术、检验知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合产品生产许可和产品注册的有关要求并经双方同意。
    合同应当详细规定质量受权人批准放行每批产品的程序,确保每批产品都已按产品注册的要求完成生产和检验。
    合同应当规定何方负责物料的采购、检验、放行、生产和质量控制(包括中间控制),还应当规定何方负责取样和检验。在委托检验的情况下,合同应当规定受托方是否在委托方的厂房内取样。
    合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
    合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或现场质量审计。
    委托检验合同应当明确受托方有义务接受产品监督管理部门检查。
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    1、目的:建立产品销售记录管理,便于产品的追踪及收回。
    2、适用范围:适用于本公司产品销售记录的管理
    3、责任者:营销总监
    4、管理规程
    4.1原料销售时必须及时按批准确填写《销售记录》(见附表)。
    4.2销售记录由销售内勤填写。
    4.3销售记录内容包括:品名、剂型、规格、批号、数量、收货单位和地址、发货日期、联系人及电话等。
    4.5销售记录按批整理归档,建立《小时记录管理台账》(见附件),并由专人保存至产品有效期后一年。
    4.6记录的存放应便于查找、便于查阅。销售记录的查阅经营销总监批准,且不得带出存放地点,相关信息不得外泄。
     停止生产,准备清洗消毒操作系统。
     对可疑区进行*和限制接近该区域。
     停止阳性结果区域的生产,进行视觉检查和额外采样以及清洗消毒活动。
     在清洗前围绕阳性结果位置在2#-3#PEM区进行采样。预警使污染不要扩散到其他区域。
     依照清洁消毒程序对生产线和周围区域进行彻底的清洁消毒。
     在开机前对生产线上的设备和区域进行产前检查并采样。在得到满意的测试结果后重新开机。
     提高生产线和相邻区域(2#-3#PEM区)密集采样的频率(从周到天)。在得到3个连续天的阴性结果后,重新执行正常的程序。
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