热门搜索:

公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    协助申请 标准规范-三明ISO认证材料-ISO14001认证

    更新时间:2025-05-11   浏览数:36
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:9999.00次
    价格:面议
    ISO认证ISO9001认证申请 ISO认证培训质量管理体系认证顾问 ISO认证辅导ISO9001质量管理体系认证辅导 ISO认证咨询质量管理体系认证咨询 ISO9001认证培训ISO9001质量管理体系建立培训 ISO9000认证培训质量管理体系内审员培训 ISO认证顾问ISO认证申请 材料顾问咨询 周期1个月左右 适用标准ISO9001:2015 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 资料辅导整理
    1  目的
    确保员工健康,预防产品免遭污染。
    2  适用范围
    适用于与食品接触的员工管理。
    控制的危害:性疾病、微生物
    3  职责
    办公室负责实施、监督。
    4  工作程序
    4.1 要求公司生产人员(包括检验人员)是直接接触食品的人,其身体健康及卫生状况直接影响食品卫生安全。根据相关食品卫生管理法规定:凡从事生产的人员必须经过体检合格,持有者方能上岗。
    办公室每年制定体检计划报总经理批准后实施。全体员工每年体检一次,办公室建立员工健康档案
    4.2 控制好患病或外伤或其他身体不适的员工,他们可能成为产品微生物污染源。
    凡患有碍产品卫生的疾病,例如:病毒性肝炎、活动性肺结核、肠伤寒及带菌者、性痢疾、化脓或渗出性脱屑患者、手外伤未愈合者,不得参加直接接触生产加工。痊愈后,体检合格后可重新上岗;
    4.3生产人员要养成良好的个人卫生习惯,生产时自觉遵守公司的各项卫生操作规定;
    进入生产现场人员应按要求更衣、洗手
    4.4 办公室制定卫生培训计划并组织实施和做好培训记录,记录存档。
    5 监督
    5.1 办公室、生产车间负责人负责人员卫生和健康状态的检查。
    5.1办公室负责定期核查员工明
    5.2生产车间负责对操作者的健康状况、卫生状况进行检查
    管理人员监督生产人员进入车间前工作服、鞋帽是否穿戴正确,是否化妆,个人卫生是否清洁,有无外伤,是否按程序进行洗手消毒。
    6纠正措施
    6.1没有的员工立即调离直接接触产品的岗位。
    6.2有性疾病或受手部伤员工不能进入车间,要停工接受直到康复方可重新上岗
    质量手册
    A质量手册阐述公司的质量方针、质量目标,概括性、纲领性地描述质量管理体系;质量手册包括或引用质量管理体系程序。
    B公司依ISO 9001:2015标准要求,为实现质量方针和质量目标,结合公司实际编写本手册,并实施和保持手册所规定的质量管理体系
    C本手册包含或引用了程序文件,并在受控文件清单中记录程序文件和其他质量文件的目录。
    D本质量手册对经确定和建立的质量管理体系各过程之间的相互作用及顺序,分别在第4、5、6、7、8、9、10章作具体描述。
    E质量管理体系程序、支持性文件等与质量管理体系要求有关文件的更改、修订和补充必须与本手册保持一致。
    编制和更新
    (1)质量管理体系所要求的记录是一种类型的文件,应予以建立和保持,以提品、过程符合要求和质量管理体系有效运行的证据。
    (2)所有记录应保存持清晰、易于识别和检索。
    (3)质量记录可以是质量记录表式、硬拷贝或电子媒体等其它媒介形式。
    (4)编制《记录控制程序》,以控制记录标识/贮存/保护/检索/保留/处置。
    成文信息的控制
    (1)对与QMS要求有关的文件进行有效的控制,即控制文件的编制/审批/发放/更改等管理工作。为此,公司编制了《文件和记录控制程序》。
    (2)对文件的控制必须达到如下要求:
    A.文件发布前应由授权人员的批准,以确保文件是充分的、适宜的;
    B.对文件进行评审,确定是否需要更改,若更改须经再次评审和批准。
    C.公司的所有文件通过文件本身的修订状态标识和文件修改申请单、文件一览表等记录来识别、控制体系文件的更改与现行修订状态。
    D.人力资源部将涉及各单位的操作/检验规程、相关支持文件和程序书的新有效版本发放到各单位现场,以便:操作人员了解相关工艺要求及正确的操作方法;和单位主管了解并熟悉涉及本单位的程序要求;
    E.体系文件依本条款标准要求进行规范,以确保文件清晰、易以识别;
    F.为使公司相关作业/产品符合相关法规/标准要求,由管代统一进行搜集整理登录,且要求定期进行了解相关法规或标准的新状态。
    G.当体系文件逾期或作废时,应依《文件和资料控制程序》要求执行。
    三明ISO认证材料
    1  目的
    对售后服务体系所要求的记录进行控制,为保持和改进体系提供信息。
    2  范围
    适用本公司为售后服务符合要求和售后服务体系有效运行的各种记录。
    3  职责
    3.1 服务部调度员是负责全公司售后服务记录的归口管理人员。
    3.2 服务部各岗位人员负责收集、整理、保管本岗位的记录。
    3.3 **过本岗位的保存期的记录要按照时间、类别交于调度员,由调度员负责与办公室交接并做归档保存。
    三明ISO认证材料
    ISO基本知识
    International  Organization  for  Standardization
    ●国际标准化组织
      -各国标准化团体(ISO成员团体)
       -ISO技术会(Technical Committee)
         简写TC
         TC176质量会(负责持续评估和修订  ISO9000家族文件)

    三明ISO认证材料
    记录标识与分类
    1 调度员负责填写全公司《售后服务记录清单》,明确记录的名称、编号,保存期限等。各岗位填写本岗位的《售后服务记录清单》,各岗位根据需要设计的记录格式,应报调度员汇总、备存。
    2 为了有效地识别各种记录,所有记录表格上应标明记录的名称、编号。
    3 记录的编号方法按《文件控制程序》执行。
    记录填写和收集
    1 各岗位参与售后服务活动的责任人应认真填写记录,填写时要做到及时、完整、真实、清晰,不得随意涂改。各相关栏目不允许空白。如因某种原因不能填写的项目,应说明理由,并将该项用单杠划掉,负责人签名。
    2 如因笔误或计算错误要修改原数据时,应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后的数据,加盖或签上更改人的或签名及日期。
    3 各岗位负责定期收集整理本部门在售后服务管理活动中产生的记录。
    负责提供符合客户要求和认可的技术支持和解决方案;承担产品设计和开发工作;设计开发时考虑安全的保护;负责技术方案的评审工作,保证技术方案的可行性;负责组织和协调开发项目的资源,保证项目按计划进行;负责制定项目计划,并根据各种变化修改项目计划;制定有效的项目决策过程;负责实施项目的管理、开发、质量保证过程,确保客户的成本、进度、绩效和质量目标;负责确保在项目生命周期中遵循实施公司的管理和质量政策;负责招聘和培训必须的项目成员;负责确定项目的人员组织结构;进行风险管理;负责定期举行项目评估(review)会议;负责为项目所有成员提供足够的设备、有效的工具和项目开发过程;负责有效管理项目资源;负责制定并执行相关信息安全和隐私管理手册的规章制度。
    http://lsjsqd.b2b168.com