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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    协助申请 标准规范-南宁FSSC22000认证咨询-食品安全体系认证

    更新时间:2025-02-12   浏览数:9
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
    行业认证服务业 认证种类FSSC22000食品安全体系认证 服务内容FSSC22000食品安全体系认证培训辅导 所在地厦门 HACCP认证HACCP危害分析与关键控制点体系认证顾问 FSSC22000认证FSSC22000食品安全体系内审员培训 发货地厦门或深圳 FSSC22000认证内审员培训FSSC22000食品安全体系内审员培训 FSSC22000认证培训FSSC22000认证内审员培训 周期3个月左右 价格费用面谈,优惠 公司机构正规 适用标准FSSC22000 V5.1 审核流程顺畅 材料我方提供 资料协助整理 认证条件顾问预审 审核前提咨询把关
    申请FSSC22000认证、FSMS、HACCP、乳制品GMP认证另需提供:
    1. 食品安全管理体系/HACCP体系文件(包括产品描述、工艺流程图、工艺描述;危害分析、HACCP计划等)(HACCP认证需另提供HACCP手册,FSMS认证需另提供操作性前提方案);(若无变化,申请再认证*提供);
    2. 厂区位置图、平面图;加工车间平面图(若无变化,申请再认证*提供);
    3. 食品添加剂使用情况说明,包括使用的添加剂名称、用量、适用产品及标准等(适用时);
    4. 食品认证申请组织自我声明;
    5. 产品符合卫生安全要求的检测报告;
    6. 生鲜乳来源、收奶半径及生鲜乳日供应量(仅适用于乳制品GMP认证)
    1、 目的:规范GMP自检工作,逐步提高公司的GMP管理水平。
    2、 适用范围:适用于公司GMP自检小组工作。
    3、责任者:公司各及生产车间
    4、管理规程
    4.1 质量部应定期组织对企业进行自检,GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP规范要求,并提出必要的纠正和预防措施。
    4.2 GMP自检的日常管理工作由质量部负责,其主要职责如下:
    4.2.1负责编制公司GMP自检方案;
    4.2.2负责组织监督GMP自检小组开展工作;
    4.2.3负责GMP自检方案、自检记录、整改计划、整改报告等GMP自检资料的审核、归档工作;
    4.3质量部应组织建立GMP自检小组进行立、系统、全面的自检。GMP自检小组由具有丰富GMP管理经验的人员组成,也可由外部人员或进行立的质量审计。
    4.4 GMP自检小组的主要职责如下:
    4.4.1 负责按照公司GMP自检方案对各部门、车间进行检查,并积极做好相关记录;
    4.4.2负责督促检查各部门、车间存在问题的整改落实情况;
    4.4.3负责GMP自检的总结工作,并出具整改报告。
    4.4.4负责GMP自检资料的收集、整理工作;
    4.5 GMP自检至少每年全检一次,必要时可随时增加GMP自检次数。
    4.6质量部每年制定年度《自检计划》,GMP自检内容应涵盖GMP的各要素:机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产和委托检验、产品发运与召回等项目。遇情况时,检查内容可有所侧重,或增加自检内容。
    4.7质量部应根据需要结合生产实际制定GMP自检计划,自检方案应规定自检依据、人员组成、时间安排、自检内容及程序等。
    4.8 GMP自检小组应严格按照质量部下达的GMP自检方案对各部门、车间进行全面详细地检查,检查应采用现场检查、现场提问、文件及记录检查等多样化的形式,收集客观证据,如实填写《GMP自检记录》,客观反应受检部门的GMP执行情况,找出差距和偏差,做出自检结论,经GMP自检小组讨论后,对现场自检情况出具,报告应报告企业高层管理人员,质量受权人负责审核批准。对各部门自检出来的缺陷及时下达《GMP自检整改通知书》包含整改措施及建议,规定责任人和完成日期。
    4.9 GMP自检结论可分为:基本符合、一般缺陷、主要缺陷和严重缺陷。缺陷项目应同时列出具体存在问题。
    南宁FSSC22000认证咨询
    代理商的管理
    对代理商(或地区代理商)必须签订代理协议,对提、发货手续、结算方法、付款期限、双方、义务、违约责任必须在协议(或合同)中填清写明。协议还必须要求代理商按法律规定建立销售记录并按规定管理。
    销售区域和产品的管理
    销售业务责任区一经划定, 不得轻易调换。业务人员不得跨区销售,情况下发生的跨区业务,原则上应主动移交给该区责任人,没经批准的,定额计酬(费)时应算为所属区域责任人的销售额。
    按《合同标准管理规定》执行
    所有经销商应具备GSP产品经营许可,并做好审核工作,形成《经销商档案》备查。
    根据合同类别做好客户的验证登记,并制定《客户档案表》备查。
    货款回收管理
    货款收回后要立即交公司财务部门,严禁坐支挪用。
    **过售货合同规定(或约定)付款日期十天收不回货款的,要报营销总监;**过15天收不回货款的应报知总经理,并采取有效措施。
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    订单接收,书面订单
    询价信息确认及报价
    业务单价依据财务等部门提供的成本、利润数据制定标准产品的【产品销价单】,经部门主管审核,总经理核准后分发给业务人员。
    业务接到客户询价需求后,同客户详细确认所需报价产品的规格及其它相关要求信息后,报价给客户。
    口头订单;
    业务员收到客头订单后,将口头订单转换成文字形式发给客户确认并填写{口头订单接收表}经销售接单人员签字
    订单作业
    市场部门接到客户订单后,需对订单产品进行审查,根据订单要求填写{固体制剂食品订单评审表}传送生产、质量部门进行评审、确认。
    对于常规订单,市场部门将确认以下内容:
    A、产品规格
    确认客户需求型号、规格、包装规范及产品特性要求(包含环境物质的要求)。
    B、单价
    审核是否与报价单单价一致,若交易后单价调整,需以正式报价单与客户确认,并按与客户合同条款标准执行。
    C、交期
    审核客人对交期的需求,结合报价时给客人的交货周期及客人每月的实际出货安排;针对规格产品或新产品,生产部门须在两个工作日内回复交期给市场部;付款条件、送货数量、地点、客户的收货时间、接收人等问题需同客户确认。
    南宁FSSC22000认证咨询
    1、目的:建立委托生产与委托检验管理规程,规范委托生产和委托检验管理,确保产品质量。
    2、适用范围:适用于委托生产与委托检验的管理
    3、责任者:质量部、生产部
    4、管理规程
    4.1基本要求
    4.1.1为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。
    4.1.2委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术或其它方面拟采取的任何变更,均应符合产品生产许可和注册批准的要求。
    4.2委托方
    4.2.1委托方应负责对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核,确认其具有完成受托工作的能力,确认采用委托方式仍能保证遵照执行本规范阐述的原则和要求。
    4.2.2委托方应向受托方提供所有必要的资料,以使受托方能够按产品注册和其它法定要求正确实施所委托的操作。委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相关的各种问题,包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其它物料或产品可能造成的危害。
    4.2.3委托方应对受托生产或检验的全过程进行和监督。
    4.2.4委托方应确保所有物料和产品均符合相应的质量标准,产品由质量受权人批准放行。
    对风险和机遇的识别 风险与机遇的识别是否有被确定? 综保部(配送、保洁和仓储)识别了相关加工制作风险,详见《食品安全风险》,识别基本充分,措施基本可行。
    风险和机遇的应对措施 这些风险是否有应对的措施?
    质量/食品安全目标的落实 查上年质量目标落实情况。未完成目标的,是否采取了措施?  查有综保部(配送、保洁和仓储)目标及管理方案,基本可行。
    每月进行持续考核跟进及沟通,未达成时有做反思和总结。
    部门设定了内部检查成绩,车辆运输、车辆完好率、Star和Starbucks及社会责任审核分数目标。
    采购订单 对照计划采购建议及其他方向的物料需求,查看采购订单是否能及时准确的生成,采购信息是否全面和明确。 查仓库物料信息和采购订单信息,能够一致,符合要求,建立了《合格供应商清单》、《供应商分类评价表》,抽查了小麦粉原料,相应厂家的资质均符合要求。
    合格供应商清单及供方分类 查看合格供方清单并确认是否对供应商进行分类,询问分类的依据
    合格供方的持续管理 抽查供应商持续满足法律法规及食品安全的要求的能力,如检查营业执照、生产许可证、第三方检测报告、认证证书是否在有效期内等;出现交期、品质等异常时的处理情况。
    形成文件的信息的创建和更新 食品质量管理体系要求相关的要求是否形成文件并保持更新 建立和实施了《文件管理程序》,经查部门相关的程序文件、外部文件清单、适用标准清单均形成有效文件并保持更新有效,均受控,符合要求
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