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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    汽车质量管理体系认证咨询-福州IATF16949认证是指什么-流程梳理 耐心辅导

    更新时间:2025-07-19   浏览数:35
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:300.00次
    价格:面议
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    汽车质量管理体系认证IATF16949认证是指什么?(汉墨认证验厂咨询观点):
    IATF16949认证汽车质量管理体系认证审核是为了验证组织(一般是企业)建立的IATF16949汽车质量管理体系是否符合IATF16949标准及相关法规标准的要求,是否能给予颁发IATF16949汽车质量管理体系认证证书。
    IATF16949认证审核的依据有:
    1)汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系 要求;
    2)汽车行业相关的法律法规及其标准,比如:适用的车辆安全方面的强制性标准;
    3)ISO9000:2015  质量管理体系 基础及术语;
    4)内部审核(体系审核、产品审核、过程审核)相关规范;
    5)测量系统分析MSA相关规范;
    6)生产件批准程序P**相关规范;
    7)产品质量先期策划APQP和控制计划CP相关规范;
    8)潜在失效模式及后果分析FMEA相关规范;
    9)统计过程控制SPC相关规范。
    因此,组织建立的IATF16949汽车质量管理体系必须符合以上要求才能通过IATF16949认证审核。
    IATF16949认证的实现(也就是组织要拿到IATF16949认证书)是组织(一般是企业)通过向第三方IATF16949认证机构申请IATF16949汽车质量管理体系认证审核,通过审核后由第三方IATF16949认证机构给予颁发IATF16949认证证书。当然,组织建立的质量管理体系必须符合IATF16949标准要求才能通过IATF16949认证审核。
    一个IATF16949认证周期是3年,*1年审核,*2年监督审核(也叫年审),*3年监督审核(也叫年审)。
    IATF16949认证办理一般的周期为4-7个月,具体根据认证审核员排期和体系建立的快慢而定。IATF16949质量管理体系是一个很复杂的质量管理系统,需要企业花费比较大的时间和精力去建立,如果企业的能力不足,那么可以请咨询师协助建立IATF16949质量管理体系。
    订单审查:
    市场部接到客户订单后,按《合同评审程序》组织相关部门进行评审,确认后转成《内部订单通知单》.
    生产排程:
    接至市场部《内部订单通知单》 ,生管先调查仓库是否有成品库存,确认是否需要进行生产,如仓库有库存,生管直接通知仓库备货处理。
    如库存无此客户需求产品或数量不够时,生管排定《生产排程表》并安排生产单位生产。
    同时,物控应根据《生产排程表》确认仓库原材料及相关生产物料情况,如材料没有或少于需求量时,物控应填写《请购单》经核准后转至采购购买。
    生管应根据仓库物料成品库存、采购状况,订单状况,机台、设备、生产线标准产能、预防性维护保养和校准、机台共享、前置期等预计订单交期,并于二十四小时内回复市场部《生产排程表》。
    如需外包加工时,生管提供外协生产排程,委外生管下达《委外加工申请单》。委外生管人员依《采购管理程序》执行,并由采购人员和委外生管追踪外协物料回厂进度。
    外包采购时机:
    A.本公司无生产设备;
    B.本公司生产无法满足客户交期;
    C.相关技术达不到客户要求;
    D.制造成本**外包单价时。
    E.产能不足时.
    生产排程:
    生管根据销售订单需求,排定出各制程的《生产排程表》,并给各制程主管会签,各制程主管签核OK后,再由生管将《生产排程表》发放给相关生产单位,生管根据每日《生排程表》对生产达成状况进行跟催,生产部门负责物料周转及每日生产统计数据提供给生管。
    针对市场部的紧急订单,生管应及时调整生产排程,并通知相关部门。
    生产排程跟踪:
    各单位生产人员依据确认的《生产排程表》上所预定的交期要求安排投入生产。
    生产过程中如有影响交期的任何异常,各单位要在时间内联络生管,生管综合评估后如发现此异常会造成成品交期的推迟,需在时间内电话或邮件通知市场部,市场部再及时与客人沟通联络,并将沟通结果知会生管。
    排程变更:
    订单在执行过程中如客户提出数量、交期等变更时,市场部必须通知生管,生管应及时更新《生产排程表》数量,并通知各生产单位生产人员,同时将调整的《生产排程表》知会到各生产单位。
    紧急订单安排:
    市场部收到客户的紧急订单,时间以邮件形式通知生产部,生产部必须**处理,根据公司内机器的闲置与忙碌状态及插单生产是否会造成了其它一般订单无法如期交货的情形来确认是否安排生产。确认可安排生产,在《生产排程表》备注栏内备注“急件”字样;生产车间接到资材部的《生产排程表》,按“急单”交货要求**安排生产,必须满足急单交期。品质部**安排检验;生产完成即时入库,时间内流入下一工序;各单位由邮件形式追踪生产状
    况,如出现生产异常,按《不合格品处理程序》执行;
    其它规定:
    仓库人员每日对仓库原物料进行统计,当发现物料异常时,应立即通知物控填写《采购申请单》经部门主管核准后,由采购人员处理。
    福州IATF16949认证是指什么
    PDCA:所谓PDCA,即是计划(Plan)、实施(Do)、检查(Check)、行动(Action)的字母组合。
    总经理室:企业成长目标、企业成本分析。
    管理部:制订人力资源、安全卫生……等计划。
    资材部:采购件成本降低。
    品保部:不良质量成本统计、制定质量目标、质量项目计划、HSF产品控制及内部稽核。
    生产部:制订制程质量不良率降低、设备故障率降低、稼动率统计、工厂/设施计划等。
    市场部:客户满意度调查、营业目标及整体营运方针制订实施、跟踪、考核和管理。
    财务部:库存管理,汇整各部门数据。
    其他部门:负责向管理部提供经营计划需要的相关资料和信息,并负责本部门年度计划的展开和实施。
    根据国家法律法规与政策、行业竞争对手状况、公司发展目标等情况制定经营战略。
    经营计划的制定必须基于对竞争对手的分析、企业历史基础数据分析和市场分析的基础上确定基准,在基准分析的基础上制定经营计划。
    市场部提供市场方面的信息和分析及市场占有率规划目标。
    工程部提品工艺技术设备、设施、产品安全风险、环保的发展动态和分析及规划目标。
    资材部提供材料市场的分析和趋势及规划目标。
    财务部提供有关财务信息及质量成本及规划目标。
    品保部提出本年度的质量目标和过程绩效目标。
    管理者代表负责组织环境分析、风险机会识别评价。
    年度计划的评审与持续改进;
    每年年底前由总经理召集各部门主管召开经营计划评审会。
    管理部对各部门年度计划执行情况进行考核,内容如下:
    对目标及其实现情况的评价;
    对措施、计划及其实施情况的评价;
    对各和人员协调工作的评价;
    对整个经营计划管理工作的评价。
    各部门编制所负责的年度计划的评审改进报告。
    各部门年度计划每半年评审一次,评审改进报告由总经理批准,总经理室备案。
    管理部汇总各部门计划评审改进报告,作为管理评审的输入。
    提出的改进建议按《持续改进控制程序》进行。
    企业的《经营计划》,不向外提供。
    福州IATF16949认证是指什么
    建立风险/机会管理团队
    建立风险和机会评估小组
    风险识别活动的开展应是一次团体的活动,各部门在进行风险识别和评估过程中应通过集思广益和有效的分析判断下进行的,在此之前应建立一个“风险和机会评估小组”,总经理应通过授权,赋予该“风险和机会评估小组”以下的职责:
    组织实施风险和机会分析和评估;
    制定风险和机会应对措施并落实执行;
    编制风险管理计划;
    组织实施风险应对措施的实施效果验证。
    在“风险和机会评估小组”中,总经理应指派一名人员作为该小组的组长,负责规划和安排风险和机会的识别和应对的控制,并赋予评估小组组长以下职责:
    策划并实施风险和机会的管理,
    确定评估范围;
    确认评估结果;
    确认纠正措施、实施计划及处理结果;
    汇总评估结果,作出评估总结报告。
    风险管理团队人员的任职要求
    为确保参与风险和机会识别和评估的人员,其人员资质符合要求,能胜任并且参与本部门的风险和机会的识别和制定应对措施,风险和机会评估小组人员应具备以下的能力:
    熟悉其所在部门的所有流程;
    有一定的组织协调能力;
    熟悉本标准的要求,并根据本标准内容策划风险分析和评估。
    风险管理计划
    风险评估小组组长组织相关部门根据5.1建议内容及公司的实际情况进行风险、机会的识别及评估。
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    变更实施:
    4M中的各类变更实施,参照*6.4项表单中对应项的类别要求进行相应的送样、申请及记录,其中需保存记录项目见*6.5项,实施流程见*5项,涉及到工程变更的按《工程变更控制程序》执行。
    变更管理:
    人员变更:品保部追溯到变更后人员的生产产品型号、批次,进行重点检查并记录,备注供查询。
    设备/治工具变更:品保部对变更后加工的产品进行验证,并对此设备加工的产品进行一定周期(视变化点的严重度而定,1-2周)的,确认质量的稳定性。
    设计变更:件生产时,由生产部通知品保部、工程部等相关责任人到现场,对产品的过程及质量进行确认,完成件检查,并由检验人员填写《    末件检验报告》,经工程、品保部确认OK后,方可开始生产。
    物料变更:
    供应商内部变更,由供应商每月向我司采购课提出申请,由采购课通知厂内工程、品保部对其进行评审、确认;需转报客户批准的项目,由市场部负责联络客户并反馈结果,经客户批准后方可实施;由品保部负责对供应商变更实施后的产品进行验证、跟踪。
    涉及到具体物料变更的,按《工程变更控制程序》执行,仓储课需做好区分及标识。
    变更品的交货:
    变更品的交货,需在外包装箱加贴“变更后批次出货”标签,并连续5批作标识。
    变更品与原来产品在同一批交货时,需:
    1.原来产品与变更品的外包装分开;
    2.在外包装箱加贴“变更后批次出货”标签,并连续5批作标识。
    基本资料
    (含质量管理体系认证) □申请方法律地位(法人营业执照、组织机构代码证复印件等)
    □资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业)
    □商标注册复印件或商标授权明(认证证书中表明注册商标时需提供)
    □有效的管理体系文件(手册、程序文件等)
    □组织认证场所清单(两个或两个以上场所时提供,按附件要求填写)
    □生产/服务工艺流程示意图、主要生产和检验/监测设备、产品适用标准清单
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