CMA认证申请实验室认可能力建设指导
CNAS认可申请ISO17025实验室管理体系建立辅导
CNAS认可辅导ISO17025实验室管理体系认可咨询
CNAS认可咨询ISO17025实验室管理体系建立顾问
CMA计量认证辅导第三方实验室CMA认证培训
周期3-9个月
服务区域全国
CMA认证咨询CMA计量认证培训
评审资料企业配合,咨询指导
申请材料指导依据进度结合企业情况整理
评审条件根据实验室基础给出预判
本规划进行方式计划采取以下方式:
现场诊断
专场培训
现场与落实
会议讨论
周期检定:按时间间隔和规定程序,对计量器具定期进行的一种后续检定。
检定证书:计量器具已经过检定获满意结果的文件。
检定结果通知书:声明计量器具不符合有关法定要求的文件。
(测量结果的)重复性:在相同测量条件下,对同一被测量进行连续多次测量所得结果之间的一致性。
(测量结果的)复现性:在改变了的测量条件下,同一被测量的测量结果之间的一致性。
溯源性:通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常与国家测量标准或国际测量标准)联系起来的特性。
实验室认可依据:ISO17025 (CNAS/AC01)
培训内容:
章:合格评定基础知识
*二章:计量技术基础知识
*三章:质量管理基础知识
*四章:实验室认可准则CNAS/AC01
一、CNAS/AC01《检测和校准实验室能力的通用要求》的性质和作用
二、主要内容
三、准则主体部分的结构
四、管理要求
五、技术要求
*五章:质量体系内部审核和管理评审
*六章:实验室质量体系文件编写
一、质量手册
二、程序文件
三、作业书
*七章:认证/认可准备工作
一、实验室的准备工作
1.培训内审员
2.确定检测/校准范围和控制区域
3.编写质量体系文件
4.宣贯评审准则和质量体系文件
5.对文件进行全面管理实施
6.对人员进行培训、考核、授权、发证,建立健全人员档案
7.对仪器进行全面管理(检定、校准、标识、建档、维修记录、计划)
8. 量值易变的仪器和参考标准进行期间核查
9.开展监督活动和检测结果的质量控制
10.开展比对试验或其他验证活动
11.开展测量不确定度评定
12.记录管理(列出记录格式清单、编号、存档)
13.开展供应商调查、评价、选择
14.对供应品和服务消耗性材料进行验收
15.收集处理抱怨和意见
16.开展内部质量体系审核(外审前至少一次,全要素全部面全领域覆盖)
17.进行质量方针、目标考核
18.开展管理评审(外审**次)
19.采取纠正措施、预防措施,跟踪验证,关闭不符合项
20.填写申请书和申请材料
二、实验室要提供的记录、计划、报告等
1.实验室成立文件、法人
2.任命文件、授权记录
3.文件控制清单和发放登记记录
4.记录清单(包括格式清单、已产生的记录清单)
5.人员培训计划、培训考核记录、考核总结
6.人员、人员档案
7.仪器设备维修计划、记录、使用记录
8.检验原始记录
9.检验证书、报告
10.使用的仪器设备一览表
11.仪器设备周期检定/校准计划
12.实验室制定方法的计划
13.方法确认的结果
14.开展新项目的评审记录
15.合同评审记录
16.其他等等记录
三、现场检验项目考核要注意的问题
四、评审员可能问到的问题及回答
*八章:质量控制
一、外部质量控制
二、采用统计技术的内部质量控制
三、认可规则5.9节质量控制方法的实施
*九章:评审和报告符合规范的规则
检测人员职责
(1)熟悉并掌握常用测量设备的性能、操作、保养及一般故障的排除;
(2)掌握并严格执行产品检测标准,确保检测数据的准确、可靠,及时完成各项检测任务;
(3)认真填写检测原始记录,并按原始记录编制检测报告,做到完整、清晰、表达正确;
(4)及时记录测量设备使用情况,发现异常及时报告,有权拒绝使用不合格测量设备或**过检定周期的测量设备;
(5)严格遵守各项规章制度,注意安全,搞好检测场所内外卫生;
(6)努力钻研业务,掌握本检测技术及检测用测量设备的发展现状和趋势;
(7)参加新购测量设备验收。
质量手册:阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。
组织结构:组织为行使其职能按某种方式建立的职责、权限及其相互关系。
程序:为进行某种活动所规定的途径。
技术规范:规定产品或服务特性的文本。例如,质量水平、性能、安全或尺寸。它可以包括或只涉及术语、符合、检测或试验方法、包装、标志或标签的要求。
预防措施:为了防止潜在的不合格、缺陷或其他不希望情况发生,消除其原因所采取的措施。
纠正措施:为了防止已出现的不合格、缺陷或其他不希望的情况的再次发生,消除其原因所采取的措施。
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