热门搜索:

公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    汽车质量管理体系认证-证书可查 顾问可信-拉萨IATF16949认证顾问

    更新时间:2025-05-24   浏览数:13
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:500.00次
    价格:面议
    IATF16949认证IATF16949汽车质量管理体系认证 IATF16949认证办理IATF16949汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证辅导汽车质量管理体系认证辅导 IATF16949认证培训汽车质量管理体系内审员培训 IATF16949认证咨询汽车质量管理体系认证咨询 证书有效可查 公司机构正规 审核流程协助推进 价格费用优惠面议 适用标准IATF16949:2016 周期180天 所需资料协助整理 申请材料顾问协助
    一、行政部及人事部
    1、 年度培训计划、培训签到表、培训考核记录、签发记录
    2、 岗位职责说明书、岗位人员名单
    3、 岗前培训记录,转岗培训记录、转正考核记录
    4、 员工满意度调查并准备好总结报告
    5、 KPI(年度培训计划达成率、员工满意度
    二、销售部
    1、 汽车类产品调查问卷、汽车客户清单、客户要求清单、与客户签订的相关协议
    2、 订单评审记录表、订单变更记录
    3、 客户满意度调查并基于实际业绩数据做好总结报告
    4、 汽车产品绩效表
    5、 样品申请单、样品的评审记录
    6、 相关客户质量协议、订单记录
    7、 产品对应的国家标准、行业标准、客户要求记录
    8、 APQP相关资料
    9、 P**相关资料
    10、合格供应商名录、供应商调查表、供应商资料收集
    11、供应商审核计划、供应商审核报告、供应商整改回复
    三、品质部
    1、进料检验报告
    2、商纠正预防措施报告
    3、库存品品质状况检查记录、**期物料重检记录
    4、件检验报告、制程巡检记录
    5、成品检验日报表、出货检验报告
    6、客户投诉清单、客户投诉处理记录
    四、生产部
    1、生产日报表
    2、工装模具清单、设备保养计划、设备保养点检表、工装使用寿命记录
    3、产品记录、入库记录
    4、设备清单并标注关键设备
    五、仓库
    1、收、发料记录
    2、现场管理
    3、过期物料的处理记录
    4、物料批次管理
    5、不合格隔离存放
    六、文控中心
    1、文件管制总览表
    2、手册、程序书、技术文件
    3、文件制定、修订、废止记录
    4、文件审核权限一览表
    5、品质记录保存期限一览表
    6、外来文件登记、保存
    8、文件发放回收记录
    七、管理者代表
    1、制定三年经营计划、并统计本年度的达成情况
    2、组织内部审核、产品审核、过程审核,做好计划表、检查表、不符合报告、总结报告
    3、组织管理评审,做好总结报告、改善措施报告、管理评审记录
    八、财务部
    1、提供质量损失成本分析报告
    2、KPI,要有一年的绩效数据
    1检测量具设备维修:
    1.1维修时机:
    A. 使用部门发现量测器具设备损坏、失准、故障无常使用时;
    B. 日常校正及稽查时发现量测器具设备失准、损坏、故障无常使用时;
    C. 量测器具设备异常时,使用部门通知品保部,品保部人员可通过简易调整或数据修正动作进行修复者*开立维修单;若品保部人员无法修复,必要时开立《异常器具改善单》说明异常原因,使用部门回复异常原因及改善对策。
    1.2 维修流程:使用部门开立维修单→品保部确认损坏原因张贴暂停使用标签→若内部无法进行维修由采购部负责联系厂外维修→维修后由品保部校正合格张贴合格标签→使用部门投入使用。
    2 检测量具设备报废:
    2.1当检测量具设备无法修复、无维修价值、丢失之情况,由品保部填写《异常器具改善回馈单》中说明,由总经理批准后,作报废处理,并在《计量器具一览表》上注销。
    2.2 报废计量器具处理方式:方便移动,且体积较小的计量器具(如秒表、量针、卡尺、千分尺、温湿度计等)报废后需交由品保部进行统一存放,品保部人员将报废品放置在器具异常区。使用部门开立《报废单》,将报废品退给品保部进行处理。体积较大不便移动的计量器具由保管单位进行隔离封存或交由仓储部处理,严禁放置在生产现场。
    2.3 惩处:计量器具因人为损坏、丢失、非维修人员自行拆卸导致无法修复之情况经品保部人员仔细核查后给出终结论,依其造成损失的金额按照公司惩处规定给予相应的惩处。
    3计量器具校正:
    1 校正计划:本公司所有器具依照《    年计量器具校正计划表》进行系统管理执行。
    2 外校:外校之计量器具,由品保部按照《    年计量器具校正计划表》时间提**个月,将下月需外校之计量器具清单以邮件方式发送各相关部门要求其在送校日期前将计量器具送至品保部。品保部人员将外校计量器具安排外校。
    3计量器具游校﹕品保部人员将需要游校之清单发送给各使用部门要求其在安排的校验日期前做好配合工作。游校日期由品保部人员与外校单位商议后确认,由采购跟催外部仪校单位,要求其必须在外校有效期前安排校验。
    4 外校证书确认:送外校验及游校完成后采购通知品保进行验收,品保负责人员拿到校正证书,按照《外校报告一览表》  中的确认项目对外校证书进行确认动作,保证信息一致有效,结果满足公司内部要求。
    5计量器具内校:相关使用单位应在校验日期前(包含校验日期)3-10天将可方便移动之计量器具送至品保部进行校正;对于不便于移动之计量器具,由品保部人员到现场进行校正,各相关单位需做好工作安排,配合品保部完成校正工作。
    7仪校标签使用说明:
    A. 浅绿色:标示在内/外校合格的计量器具上;内/外校验合格的计量器具,需张贴“校验合格”标签,外校计量器具在卷标确认人一览外校单位名称简写(例如:昆山 * )。
    B. 红色:使用于量测器具长期未使用、待维修、待报废等非合格状态时标示;暂停使用之计量器具在重新启用后,必须通过校验室校正合格方可使用。
    8人员培训:检测人员应经过相应培训方能上岗,必要时应委外培训。具体按《人力资源控制程序》执行。
    9测量室环境及计量器具存放环境管控:温湿度管控范围:20±2℃,50±25%RH;
    拉萨IATF16949认证顾问
    本质量手册根据ISO9001:2015/IATF16949:2016IATF16949:2016《质量管理体系-国际汽车工作小组》的标准,结合本公司的实际情况而编制,并符合国家的有关法律、法规和各项政策规定。
    本手册是描述江苏特兴通讯科技有限公司质量管理体系的文件。它是IATF16949:2016质量管理体系注册和实施过程中所有部门/岗位的通用文件,并且作为顾客和第三方机构了解本公司质量体系的手段。
    为了确保按照ISO9001:2015/IATF16949:2016质量管理体系的要求建立,实施、维护并持续改进质量管理体系,各部门负责人必须按照本手册的要求进行工作,并负起本部门内的推行、及的职责,与管理者代表一起将本公司的质量管理体系提高到一个新的人员。
    拉萨IATF16949认证顾问
    1  纠正措施:
    1.1 纠正措施的时机
    A. 严重或成批的不合格的发生。
    B. 顾客抱怨或退货时。
    C. 内外审核中发现的不合格项。
    D. 其它情形。
    1.2 当发生上述情形,由相关部门填写《不合格及纠正预防措施实施记录》。
    1.3 品保部负责技术生产方面纠正措施的实施效果的验证确认。
    1.4 对于顾客退回的产品,由市场部会同品保部及相关部门进行原因分析并制定纠正措施,由责任部门负责实施。
    1.5 相关部门在制定和实施纠正措施时,应考虑过去的类似产品和过程的不合格,彻底消除不合格的再次发生。
    2  预防措施:
    2.1 预防措施信息的来源
    A. 利用各种质量记录、统计、质量反馈等信息,经分析需采取预防措施。
    B. 内外评审中提出引起注意的问题。
    C. 多次发生不合格或多次信息中出现的不合格问题。
    D. 服务报告和顾客的意见中发现潜在的不合格问题。
    ※E. 增加定期对防呆技术进行失效验证。
    2.2  信息来源需采取预防措施时,分别按技术、生产方面或质量体系方面不同流程进行。
    2.3 品保部对技术、生产方面的预防措施的结果进行验证确认,质量体系方面由管理代表或人员负责对预防措施的结果进行验证确认。
    3  为了避免重复发生质量异常,当出现客户投诉、质量体系出现重大异常时,可采用8D报告《问题纠正/预防措施报告(8D)》的方法识别和消除根本原因,采取纠正和预防措施;
    3.1异常发生后需由品保部开立《问题纠正/预防措施报告(8D)》,如客户有特定要求时则按客户要求执行;
    3.2在责任部门明确的情况下,厂内8D需在异常发生后12H内开立;客诉8D在24H内开立;供应商(委外厂商)需在内开立;
    3.3 团队作业规定:若异常需跨部门改善则由责任部门主管主导,相关单位协助,共同参与真因的分析、改善对策的拟定与改善措施的执行;
    3.4改善对策回复规定:责任单位领取8D后需在三日内回复原因分析与改善对策,若不能按时回复,需向品保部提供计划与进度;
    3.5责任部门回复的原因分析与改善对策由品保部审核,不符合条件进行退件处理,退件后完成时间延长;
    3.6供应商(委外厂商)8D回复与改善对策规定参照厂内责任部门执行;
    3.7改善对策实施三周后由品保部进行效果确认,效果确认无问题后进行结案,如效果未达到预期目标需更新策划期间的风险、评估级别和机会。
    3.8 如8D的确认效果无效时,需重新提交8D进行原因分析、改善对策回复及效果追踪等。
    4  本公司所采取的纠正/预防措施由品保部或管理者代表汇总,必要时提交管理评审。
    拉萨IATF16949认证顾问
    评审目的:
    评价质量管理体系的适宜性、充分性、有效性,发现改进的机会,以持续改进质量管理体系绩效。
    评审参加部门/人员:  
        主持人:总经理
    参加人员:管理者代表、各部门负责人等
    评审内容(输入要求):
    1. 内部审核情况、合规性评价以及纠正、预防措施情况;
    2. 方针的贯彻及目标的完成情况;对方针目标的适宜性,是否有修改的需要;
    3. 顾客反馈情况(包括顾客满意度的信息和顾客抱怨情况);
    4. 可能影响管理体系的外部影响变化和内部变化;
    5. 公司所处的内外部环境及风险评价,应对风险的措施计划等;
    6. 服务质量满足要求的程度;
    7. 质量管理活动状况及发展趋势;
    8. 体系文件的适用性评审和修订情况;
    9. 改进的建议(包括体系改进的方向和目标、目标和管理方案的更新方向、文件修订要求、薄弱环节改进措施和对策、资源的需求等)
    各部门评审准备工作要求,计划的评审时间:2019年7月5日
    各部门按照评审内容做本部门工作汇报,并在2019年7月4日之前提交管理者代表。
    一.申请IATF16949认证条件
    1.有效营业执照,特定行业需生产许可证;
    2.可追溯的汽车产业客户订单(注意关于汽车定义);
    3.具有增值的制造现场
    --生产用原材料;
    --生产用或服务用之零件(Parts on the OEM cars),非OEM的零件均排除在外;
    --装配;
    --热处理、焊接、喷漆、电镀或其它加工服务.
    4.十二个月体系运行绩效记录;
    5.至少完成一次内审和管理评审;
    还有一个条件就是没有引起注意的IATF认证认可规则变化扩大了认证范围,IATF于2016年11月1日发布了《新版(*五版)IATF16949认证方案及认可规则》,规则1.0明确OEM主机厂客户的附件供应商现在有获得IATF 16949认证 –根据OEM规格制造,和由OEM采购或放行; –机械连接或电子连接到车辆;
    –安装在车辆或动力传动系统之前或之后,交付给终客户。
    理由:IATF成员认为重要的是要改变认证要求以允许附件供应商拥有他们的质量管理体系第三方认证。
    http://lsjsqd.b2b168.com