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    食品安全体系认证-福建FSSC22000认证条件-提供材料 协助顾问

    更新时间:2025-01-31   浏览数:27
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
    行业认证服务业 认证种类FSSC22000食品安全体系认证 服务内容FSSC22000食品安全体系认证培训辅导 所在地厦门 HACCP认证HACCP危害分析与关键控制点体系认证顾问 FSSC22000认证FSSC22000食品安全体系内审员培训 发货地厦门或深圳 FSSC22000认证内审员培训FSSC22000食品安全体系内审员培训 FSSC22000认证培训FSSC22000认证内审员培训 周期3个月左右 价格费用面谈,优惠 公司机构正规 适用标准FSSC22000 V5.1 审核流程顺畅 材料我方提供 资料协助整理 认证条件顾问预审 审核前提咨询把关
    FSSC22000 Food Safety System Certification V5
    食品安全体系认证(*V5版)标准变化培训
    食品及食品添加剂合同评审程序
     产品要求的确定
    营销部收到客户招标资料或传真订单后,应与对方充分沟通,明确顾客的产品要求,如产品规格型号、数量、交期、质量指标等,还应明确与产品有关的义务,包括法律法规的要求。
    对产品要求的评审
    在接受合同前,营销部应对已经识别的顾客要求及本公司确定的附加要求组织相关部门对合同的产品要求事实评审。
    评审
    产品要求的评审应在合同签署前完成,应确保:
    a)产品要求(包括顾客的要求和公司自行确定的附加要求)得到规定。
    b)顾客没有以文件形式提供时(如口头订单),顾客要求于接受前应得到确认。
    c)与以前表述不一致的合同要求已经予以解决。
    d)公司有能力满足这些要求。
    评审结束填写《合同审核意见书》。
    合同的分类
    a)常规合同:含公司已生产过的产品类型的合同。
    b)非常规合同:公司承接某个客户的批订单或该产品料号是次生产。
    营销部负责将订单交相关部门进行生产及服务能力的确认。
    合同的签署和实施
    合同签定后,营销部负责将订单内容转生产部安排生产。
    营销部负责合同执行的监督,根据需要及时将信息与顾客沟通。
    合同的变更
    当产品合同因为某种原因需要变更时,需重新签定订单或订单补充协议,并经双方确认后生效;或与客户通过传真、电子邮件沟通。
    福建FSSC22000认证条件
    这个新标准还可以带来下列益处:
    · 食品标准更透明
    · 成为人人认可的**标准
    · 更有效的第三方审核,减轻机构的负担–机构可以把该新标准当作考核的点
    · 借助过程效益和流程审核,节约成本
    FSSC22000的终目的是完善食品安全标准,重拾消费者对食品安全供应的信心。这将造利整个行业。
    福建FSSC22000认证条件
    1、目的:建立产品发货管理,规范产品发货程序,确保无误。
    2、适用范围:适用于本公司在仓库区内对成品的发货程序、发货指令及发货记录的管理。
    3、责任者:营销部、供应物流部
    4、管理规程
    4.1发货程序
    4.1.1营销部销售内勤凭销售合同副本填写《发货申请单》(一式二份,营销部留档一份,递交财务部一份),业务员签字确认,营销部经理审核,递交财务部开具销售出库单(五联单)。
    4.1.2销售出库单应包括以下内容:发货编号、日期、要求发货时间、客户的名称和地址、产品的名称、产品的代码或规格、批号、生产日期、产品包装规格、所订的数量、单价和总价、付款形式、运输方式。
    4.1.3财务总监在销售出库单上审核签字后发货。
    4.1.4库存数量不足时,及时通知生产部抓紧组织生产。
    4.1.5在要求的发货时间内完成发货。
    4.1.6按销售出库单核对每种产品的名称和包装规格,并检查产品的规格或代码和批号。
    4.1.7业务员根据销售出库单进行*二次检查,对发货检查的内容包括:产品名称、产品规格或代码、产品包装规格、发货的数量、批号。产品的发货批号按先产先出原则。
    4.1.8货物装好后,转运至发货区域,供应物流部安排发运,同时填写发运记录。
    4.2如果产品的库存不足以满足定单上的数量时,通知营销部决定是否部分发货或延期发货。
    福建FSSC22000认证条件
    1、目的:建立产品销售记录管理,便于产品的追踪及收回。
    2、适用范围:适用于本公司产品销售记录的管理
    3、责任者:营销总监
    4、管理规程
    4.1原料销售时必须及时按批准确填写《销售记录》(见附表)。
    4.2销售记录由销售内勤填写。
    4.3销售记录内容包括:品名、剂型、规格、批号、数量、收货单位和地址、发货日期、联系人及电话等。
    4.5销售记录按批整理归档,建立《小时记录管理台账》(见附件),并由专人保存至产品有效期后一年。
    4.6记录的存放应便于查找、便于查阅。销售记录的查阅经营销总监批准,且不得带出存放地点,相关信息不得外泄。
    采样时间可以是:
    a) 消毒后,生产加工前;
    b) 生产时;
    c) 生产后,设备已得到清洗,消毒前。 
     1#PEM区的采样时间一般采用*三种方式,当采用*二种方式采样时,需要仔细分析并建立基线数据。2#PEM区和3#PEM区应采用种和*二种方式。
    4.3.5 采样计划应该灵活,允许小组抽取额外的样品。
    4.4 采取环境样品
    4.4.1 采样规则
    a)环境样品:对于每一个样品的位置,使用海绵擦拭尽可能大的面积或至少一平方英寸。对于少于一平方英寸的位置,则擦拭整个位置。采样后要对每个采样点进行消毒。使用的灭菌海绵应采自于合格供应商,且无菌包装。在采样之前使用中性缓冲溶液进行湿润。在以无菌方式采取水样时要使用经清洁灭菌过的且能牢固封口和方便运输的防漏塑料袋或广口塑料瓶。空气样品可以采用自动空气样品采集器或沉降板。
    b)产品样品:无论何时只要有可能,产品样品应以原始的未开包的方式运输以减少处理和限制交叉污染的潜在可能。如果产品未经包装、散装或装在较大的容器中不适合运往实验室时,应采用无菌程序将一定比例的样品转移至事先安排用于运输样品的已经灭菌的样品袋或容器中。
    c)样品标识和运输:样品在装入运输容器前,应该清楚标识。无论何时尽可能在塑料袋和瓶上直接贴标签。做一份所有样品的记录,包含样品描述、样品采集的时间和日期、采样人、采样地点、样品批号、分采样品时原包装的识别。环境海绵、产品和水样应包装在装有冷冻冰袋的低温包装中(非冷冻状态)运送到实验室。样品应尽可能快地运送到实验室。在运输前以及实验室收到样品时必须考虑样品的温度。在分析前,样品温度应保持在0-7.2℃,时间不**过48小时。
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