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    莆田IATF16949认证条件-汽车质量管理体系认证咨询

    更新时间:2025-04-18   浏览数:24
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:300.00次
    价格:面议
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    1、审核未通过,没有运行管理体系或者已不具备运行条件;
    2、严重违反国家法律法规;
    3、发生影响质量、环境、职业安全的重大事故,造成严重影响的;
    4、故意停运污染治理设施、长期**标排放,造成恶劣影响的;
    5、拒绝配合认证部门实施监督检查,或者对有关事项的询问和调查提供了虚假材料或信息;
    6、获证组织法律地位文件被注销或撤销;
    7、在暂停认证证书的限期内未能对导致暂停的问题实施有效地纠正;
    8、暂停认证证书的期限已满,持有的行政许可、资质证书、强制性认证证书等已经过期失效但申请未获批准;
    9、获证客户主动要求撤销证书
    订单审查:
    市场部接到客户订单后,按《合同评审程序》组织相关部门进行评审,确认后转成《内部订单通知单》.
    生产排程:
    接至市场部《内部订单通知单》 ,生管先调查仓库是否有成品库存,确认是否需要进行生产,如仓库有库存,生管直接通知仓库备货处理。
    如库存无此客户需求产品或数量不够时,生管排定《生产排程表》并安排生产单位生产。
    同时,物控应根据《生产排程表》确认仓库原材料及相关生产物料情况,如材料没有或少于需求量时,物控应填写《请购单》经核准后转至采购购买。
    生管应根据仓库物料成品库存、采购状况,订单状况,机台、设备、生产线标准产能、预防性维护保养和校准、机台共享、前置期等预计订单交期,并于二十四小时内回复市场部《生产排程表》。
    如需外包加工时,生管提供外协生产排程,委外生管下达《委外加工申请单》。委外生管人员依《采购管理程序》执行,并由采购人员和委外生管追踪外协物料回厂进度。
    外包采购时机:
    A.本公司无生产设备;
    B.本公司生产无法满足客户交期;
    C.相关技术达不到客户要求;
    D.制造成本**外包单价时。
    E.产能不足时.
    生产排程:
    生管根据销售订单需求,排定出各制程的《生产排程表》,并给各制程主管会签,各制程主管签核OK后,再由生管将《生产排程表》发放给相关生产单位,生管根据每日《生排程表》对生产达成状况进行跟催,生产部门负责物料周转及每日生产统计数据提供给生管。
    针对市场部的紧急订单,生管应及时调整生产排程,并通知相关部门。
    生产排程跟踪:
    各单位生产人员依据确认的《生产排程表》上所预定的交期要求安排投入生产。
    生产过程中如有影响交期的任何异常,各单位要在时间内联络生管,生管综合评估后如发现此异常会造成成品交期的推迟,需在时间内电话或邮件通知市场部,市场部再及时与客人沟通联络,并将沟通结果知会生管。
    排程变更:
    订单在执行过程中如客户提出数量、交期等变更时,市场部必须通知生管,生管应及时更新《生产排程表》数量,并通知各生产单位生产人员,同时将调整的《生产排程表》知会到各生产单位。
    紧急订单安排:
    市场部收到客户的紧急订单,时间以邮件形式通知生产部,生产部必须**处理,根据公司内机器的闲置与忙碌状态及插单生产是否会造成了其它一般订单无法如期交货的情形来确认是否安排生产。确认可安排生产,在《生产排程表》备注栏内备注“急件”字样;生产车间接到资材部的《生产排程表》,按“急单”交货要求**安排生产,必须满足急单交期。品质部**安排检验;生产完成即时入库,时间内流入下一工序;各单位由邮件形式追踪生产状
    况,如出现生产异常,按《不合格品处理程序》执行;
    其它规定:
    仓库人员每日对仓库原物料进行统计,当发现物料异常时,应立即通知物控填写《采购申请单》经部门主管核准后,由采购人员处理。
    莆田IATF16949认证条件
    1  市场部与客户签订供货合同,确定客户要求,并就P**标准内容与格式、客户要求等事宜与客户进行沟通。
    2  工程部根据合同及客户要求,组织P**提交所要求的文件、记录和生产件样品,并在产品试生产阶段及下列情况下按客户要求和P**要求组织提交有关资料(包括对供应商要求):
    2.1  一种新的产品或零辅件以及和以前批准的产品相比,使用了其它不同的加工方法或材料。
    2.2 使用新的或改进的工装(不包括易损工装),包括附加的或替换用的工装。
    2.3 在对现有的工装或设备进行翻新或重新布置之后进行生产。
    2.4 生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址生产的产品。
    2.5 供应商对本厂产品的装配、性能有影响的零辅件的更改,包括材料和服务。
    2.6 在工装停止生产达到或**过12个月后重新启用而生产的产品。
    2.7  生产零(合)件的产品和过程变更,来自组织内部或供应商,此变更已影响市场产品的性能、适用性、机能和耐久性。
    2.8 检验和试验方法更改——新技术的采用(不影响接收准则)。
    3  生产件批准审核和提交:
    3.1 当客户对生产件批准有特定要求时,市场部将获取的有关信息及时反馈给工程部,工程部按客户确定的生产件批准等级及P**要求,组织相关部门落实P**资料和生产件样品,并对相关资料进行审核。
    3.2 当客户对生产件批准无等级要求时,按P**等级3提交。
    4  客户批准:
    由市场部提交P**资料和生产件样品给客户批准,当要求不被客户批准时,将信息反馈给工程部,由工程部根据客户P**要求组织相关部门采取纠正措施整改后,再次准备P**资料提交。
    5  市场部将批准后的P**资料转交工程部,并将批准信息反馈给工程部,由工程部主导按P**批准的数量、时间、要求等生产条件进行生产。
    6  工程部对P**资料进行归档保存,并针对相应情况对P**资料进行重新审核和更改。
    7  供应商供货及出现6.2所列情况时,由工程部根据供应商质量体系开况对资材部提出P**要求,资材部负责反馈给供应商并跟进供应商重新提交P**,然后再次提供给工程部重新批准。原则上要求A类产品的供应商按P**手册中等级2提交资料;B类产品和C类产品的供应商按等级4提交资料。品保部对供应商提交的样品进行检查和测量;资材部负责接收及传递。客户要求时,将供应商提交的P**由市场部转交客户批准。
    8  提供的P**内容参考《产品质量先期策划控制程序》。
    莆田IATF16949认证条件
    生产管理:
    车间严格按照生产计划排产,根据车间设备状况和人员,精心组织生产,生产工作分工不分家,各生产车间须完成车间日常生产任务,并保证质量。
    生产流程经确认后,任何人均不可随意更改,如在作业过程中发现有错误,应立即停止并通知有关部门负责人共同研讨,经同意并签字后更改。
    在工作前仔细阅读作业规范,员工如违反作业规定,不论是故意或失职使公司受
    失,应由当事人如数赔偿(管理人员因管理粗心也受连带处罚)。
    员工在生产过程中应严格按照设备操作规范、质量标准、工艺流程进行操作,不得擅自更改产品生产工艺或装配方法。否则,造成事故或产品质量问题,由操作人员自行承担。
    在工作时间内,员工必须服从管理人员的工作安排,正确使用公司发放的仪器、设备。不得擅用非自己岗位的机械设备、检测等工具。对闲置生产用具(如:夹头、夹治具、、螺丝刀、等),应送到的区域或交回仓库保管员放置,否则以违规论处。
    员工领取物料必须通过车间主管开具《生产领料单》到仓库进行领料,不得私自拿取物料。后处理包装完工后要将所有多余物料(如:零配件、纸箱等)退回仓库,不得在车间工作区内。生产过程中各车间负责人将车间区域内的物品、物料有条不紊的摆放,并做好标识,不得混料。有流程卡的产品要跟随流程卡。否则,对责任人依据行政管理制度处理。
    生产时如果遇到原辅材料、包装材料等不符合规定,有权报告上级处理。如继续生产造成损失,后果将由车间各级负责人负责。
    在生产过程中好、坏物料必须分清楚,必须做上明显标志,不能混料。在生产过程中要注意节约用料,不得随意乱扔物料、工具,掉在地上的元件必须捡起.否则,按管理部制度予以处罚.
    车间、检验员、设备维修人员、电工必须跟班作业,保证设备正常运行和产品质量。
    车间员工必须做到文明生产,积完成上级交办的生产任务;因工作需要临时抽调,服从车间以上主管安排,协助工作并服从用人部门的管理,对不服从安排将上报人事管理部门按《奖惩管理规范》处理。
    车间员工和外来人员进入工作岗位应遵守规定,确保生产安全。
    操作人员每日上岗前必须将机器设备及工作岗位清扫干净,保证工序内的工作环境的卫生整洁,工作台面不得杂乱无章,不能堆放产品和废品.生产配件或样品须以明确的标识区分放置。
    下班时(或做完本工序后)应清理自己的工作台面,做好设备的保养工作。打扫场地和设备卫生并将所有的门窗、电源关闭。否则,若发生失等意外事故,将追究本人和车间主管的责任。
    加强现场管理,随时保证场地整洁、设备完好,生产后的边角废物及公共垃圾须清理到位置,由清洁卫生人员共同运出车间;废纸箱要及时拆除,不得到第二天才清理。
    员工有责任维护环境卫生,严禁随地吐痰,乱扔垃圾。
    车间严禁非本公司人员私自进出,外来人员如需参观车间,需由接洽部门提前报备至制造部高主管确认,必要时由制造部部门主管报备至公司总经理审批。
    莆田IATF16949认证条件
    1 公司在每年的管理评审会议前,每年对员工的满意调查进行一次抽样调查。
    2 管理部需要将“员工满意度调查表”发给除了总经理之外所有的工作人员。
    3“员工满意度调查表”每次可以根据调查的重点做修改。调查表可采用书面或者口头查。
    4 调查表的项目务必填写;员工有决定是否署名;管理部负责直接回收调查表而不可以经由他人。建议员工署名可更迅捷和针对性的解决问题。
    5 回收后管理部需要按部门分别做统计,汇总所有的意见做统计。报告内容应该如下:
    5.1调查时间;
    5.2调查表发出和返回的情况;
    5.3员工的满意程度;
    5.4员工满意的方面和不满意的方面;
    5.5提高员工满意程度的建议和措施。
    6 统计的结果递交管理部主管采取方案措施。
    7 管理部将处理结果反馈给员工。
    质量管理体系认证(QMS)
    □建筑工程行业质量管理体系认证(EC)
    □器械质量管理体系认证(MDQMS)
    □环境管理体系认证(EMS)
    □职业健康安全管理体系认证(OHSAS)
    □食品安全管理体系认证(FSMS)
    □危害分析与关键控制点认证(HACCP)
    □环境健康与安全管理体系(HSE)
    □重要产品追溯性管理体系认证(TTRMD)
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