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    泉州申请ISO认证标准 iso环境体系认证 经验丰富 快速需要什么材料

    更新时间:2025-03-25   浏览数:123
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门  
    产品数量:9999.00次
    价格:¥30000.00 元/次 起
    员工的考核
    4.3.1公司须定期对员工进行考核,并依据考核结果对员工进行正激励或负激励。
    4.4员工满意度调查
    4.4.1为了解员工对公司各项规章制度、质量/环境方针、质量/环境目标等规定的满意程度,行政部根据公司产品质量和公司实际的生产经营状况确定员工满意度调查内容和项目,编制《员工满意度调查表》,包括以下内容:
    4.4.1.1员工对管理者的认可程度。
    4.4.1.2部门工作的服务性和有效性。
    4.4.1.3对公司经营业绩、发展方向的认可程度。
    4.4.1.4公司质量目标、质量方针的实施贯彻。
    4.4.1.5公司各项质量要求的控制及开展活动认可程度。
    4.4.1.6员工的教育培训工作。
    4.4.1.7对员工成绩的表扬和激励。
    4.4.1.8厂区环境和工作条件。
    4.4.1.9安全防患和劳动保护。
    4.7.1.10员工保健。
    4.4.2调查频率:1次/年。
    4.4.3调查形式:以问卷形式,采用记名或不记名方式进行调查。
    4.4.4调查内容:主要是对可能影响员工工作积极性方面的关键因素,如所承担工作的适合性、工作分配的合理性、业绩实现、工作环境、劳保福利等的意见进行调查。
    4.4.5调查对象:根据调查内容和各部门员工的具体情况,可以是公司全体员工,也可以在一定范围内随机抽选部分员工进行调查。
    4.4.6调查目标:行政部于每年年定下年度员工满意度调查计划,根据本年度的员工满意度和不满意度状况,结合本公司实际生产经营状况制定下年度员工满意度调查目标。
    4.4.7调查实施:行政部将《员工满意度调查表》发放给各部门,由各部门负责影印、发放,并在一周内回收后交行政部。《员工满意度调查表》回收率在90%以上,方可视为有效调查。
    4.4.8调查结果的统计、分析:行政部根据员工反馈的调查结果进行满意和不满意的统计、汇总和分析,编制《员工满意度调查结果分析报告》,经总经理审核后与《员工满意度调查表》一起归档,以作为员工满意度调查的依据。
    4.4.9调查结果的评价:评价等级分为五级,A级-非常满意、B级-满意、C级-一般、D级-不满意、E级-非常不满意。非常满意A级-**,满意B级-80%,一般C级-60%,不满意D级-40%,非常不满意E级-0。
    4.4.10针对员工提出不满意或满意度降低的项目,行政部应开出《纠正、预防措施表》给责任单位,由责任单位负责人组织相关人员进行检讨、分析与改善,并将相关内容填入《纠正、预防措施表》后交回行政部。
    4.4.11 行政部根据责任单位拟定的纠正与预防措施进行改善效果的追踪和确认,确认无效的由相关责任单位重新进行原因分析和重新拟定纠正与预防措施,直到问题得到有效解决和处理。
    4.4.12员工满意度调查结果由行政部于每年度的管理评审会议中汇报,以便让公司管理人员了解与掌握员工对公司产品质量、规章制度、福利待遇等满意程度的状况。
    4.4.13特殊岗位人员的管理
    4.4.13.1特殊岗位如公司的内部质量审核员、量规仪器校验人员、电工、焊工、叉车操作员、电梯操作员等工作人员须经过培训后达到“职务说明书”中所规定的能力要求,才能上岗;
    4.4.13.2特殊岗位需提供国家规定的相应证书和证件,交行政部存档。
    4.4.13.3特殊岗位人员如客户有特殊要求时,则依客户特殊要求执行。
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    *三阶段: 管理体系建立阶段
    1. 指导建立组织结构
    根据对贵公司体系总体设计的分析,我们指导这些确定了的质量活动要分到每个职能部门去承担,并落实机构将管理体系的建立工作统筹起来。
    2. 指导规定质量责任和权限
    根据各项质量活动所涉及的部门,我们指导贵公司列出质量职责分配表,将质量活动层层分解到人,做到事事有人管,人人有专责,职责分明。
    3. 组织编制管理体系资源配置及投入方案
    我们指导并组织贵公司将确定了的质量手册及程序文件按职责分配表分配给相关部门编写。当然,根据实验室需要,我们也可以承担部分文件的编写与修改工作,但我们建议较好由贵公司派人负责参与和推动此项工作,以利于实验室今后实施和保持。

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    体系导入阶断:
    现场诊断评估
    ISO标准培训
    体系建立阶断:
    文件编写技巧培训
    现场 文件执行与现场改善
    体系验证阶段:
    现场 验证体系运行有效性
    培训 体系要求落实与自检
    培训采取以下方式:
     现场诊断
     专场培训
     现场指导与落实
     会议讨论
    培训主要内容
    一、 IS017025标准培训
    1. 实验室认可的发展历史及其意义;
    2. 实验室质量体系与文件控制;
    3. 实验室分包与服务供应商的控制;
    4. 实验室记录的控制;
    5. 实验室的纠正措施与预防措施;
    6. 影响实验室检测技术能力的10要素分析
    7. 实验室检测方法的确认
    8. 实验室检测的质量控制
    9. 实验室检测误差来源分析
    10. 问题讨论与解答
    二、体系文件编写技巧
    1. 通用文件化要求
    2. 体系文件的类型、建立、内容、结构及形式
    3. 文件控制的要求
    4. 文件的编写技巧
    5. 练习及经验介绍
    三、体系要求落实与自检
    1. 总结体系要求的正确做法;
    2. 制定或修改工作规程
    3. 检查规程及其它有关规章制度
    4. 及进发现问题及时纠正
    5. 介绍申请认证经验
    6. 个案分析 / 练习
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