热门搜索:

公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    长沙FSSC22000认证材料-食品安全体系认证

    更新时间:2025-05-07   浏览数:70
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:1000.00个
    价格:面议
    行业认证服务业 认证种类FSSC22000食品安全体系认证 服务内容FSSC22000食品安全体系认证培训辅导 所在地厦门 HACCP认证HACCP危害分析与关键控制点体系认证顾问 FSSC22000认证FSSC22000食品安全体系内审员培训 发货地厦门或深圳 FSSC22000认证内审员培训FSSC22000食品安全体系内审员培训 FSSC22000认证培训FSSC22000认证内审员培训 周期3个月左右 价格费用面谈,优惠 公司机构正规 适用标准FSSC22000 V5.1 审核流程顺畅 材料我方提供 资料协助整理 认证条件顾问预审 审核前提咨询把关
    明确前提方案的引用标准
    ISO/TS22002-01
    ISO/TS22002-02
    ISO/TS22002-03
    ISO/TS22002-04
    ISO/TS22002-06
    食品安全前提方案部分 食品加工
    食品安全前提方案*二部分 餐饮业
    食品安全前提方案*三部分 农业
    食品安全前提方案*四部分 食品包装材料
    食品安全前提方案*六部分 饲料和动物食品
    不**业选择使用的技术规范建立前提方案
    食品及食品添加剂合同评审程序
     产品要求的确定
    营销部收到客户招标资料或传真订单后,应与对方充分沟通,明确顾客的产品要求,如产品规格型号、数量、交期、质量指标等,还应明确与产品有关的义务,包括法律法规的要求。
    对产品要求的评审
    在接受合同前,营销部应对已经识别的顾客要求及本公司确定的附加要求组织相关部门对合同的产品要求事实评审。
    评审
    产品要求的评审应在合同签署前完成,应确保:
    a)产品要求(包括顾客的要求和公司自行确定的附加要求)得到规定。
    b)顾客没有以文件形式提供时(如口头订单),顾客要求于接受前应得到确认。
    c)与以前表述不一致的合同要求已经予以解决。
    d)公司有能力满足这些要求。
    评审结束填写《合同审核意见书》。
    合同的分类
    a)常规合同:含公司已生产过的产品类型的合同。
    b)非常规合同:公司承接某个客户的批订单或该产品料号是次生产。
    营销部负责将订单交相关部门进行生产及服务能力的确认。
    合同的签署和实施
    合同签定后,营销部负责将订单内容转生产部安排生产。
    营销部负责合同执行的监督,根据需要及时将信息与顾客沟通。
    合同的变更
    当产品合同因为某种原因需要变更时,需重新签定订单或订单补充协议,并经双方确认后生效;或与客户通过传真、电子邮件沟通。
    长沙FSSC22000认证材料
    1、目的:建立产品销售管理规程,规范产品销售各环节管理。
    2、适用范围:适用于本公司产品销售的管理
    3、责任者:营销部
    4、管理规程
    4.1对销售人员管理
    对销售组织(人员)开展以人为本、以绩效考核为中心的管理,建立有效的激励机制,鼓励进取和创新精神。销售组织要定期(月或季度)召开全体业务人员会议,以会代课进行培训。
    4.1.1研究和分析市场动态和发展趋势,整合队伍营销观念、营销思路和具体营销操作,作到观念**前、思路清晰、对整个营销环境、整个行业趋势和自身实力把握准确。
    4.1.2结合业务工作中的具体问题,学。
    4.1.3 学习新开发产品的有关知识,如质量标准、用法用量、不良反应防治以及相应的生产质量管理知识。
    4.1.4 交流工作中的经验、教训。收集各地产品生产、市场信息。特别对用户的产品质量投诉和产品不良反应要及时反馈并作好授权范围内的调查处理。
    4.1.5 总结任务完成情况、评价合同执行情况、货款收回情况。
    4.1.6 听取并尽可能地解决销售人员在工作、生活中的实际困难、想法和建议。
    4.1.7 分配与下达下月销售任务。
    4.1.8 每个月末销售负责人应写出总结、拟订下月销售计划、经评价后作为下月生产计划的参考。
    4.2销售人员报酬,实行多劳多得,奖勤罚懒和销售费用**的原则。(具体办法另订)
    4.3销售产品的管理
    4.3.1 产品必须凭质量受权人签发的成品放行单,方可销售(出库发货)。
    4.3.2 产品销售应按“先产先销”的原则。
    4.4在销售活动中,根据经销商或生产企业经营情况、信誉好坏进行评级。对信誉低、状况不佳的单位,不予销售。
    4.5 对合法的经销商或生产企业实行对公转账。
    长沙FSSC22000认证材料
    证书将在ISO22003及ISO Guide 65 (产品认证)的标准下获得认可,为组织提供完整的食品安全管理体系。
    食品安全公共可获取规范(PAS) 220:2008增补了对应用于ISO22000标准的前提计划使后者更加完整并使其符合**食品安全倡议(GFSI)组织的要求基准。
    FSSC 22000 的颁布意味食品安全标准向统一化及**认可更迈近了一步。FSSC22000 结合了ISO 22000:2018 食品安全管理体系、PAS 220:2008 及其他附加要求。其内容也被**食品安全倡议(GFSI)认可。GFSI 旨在维持食品安全管理方案的基准审核流程,以实现食品安全标准的统一。同时,通过采纳**零售商公认且普遍认同的 GFSI 标准,有利于促进整个食品供应链的成本效率。
    在2001 年,国际标准化组织(ISO)在HACCP 认证基础上,开始为食品行业制定可审核的标准,并于2005 年发布了ISO22000:2018。该标准的目的是为那些需要达到众多不同**食品安全要求的企业,明晰食品安全管理要求。然而由于前提方案内容欠缺,ISO 22000:2018 当时并没有被 GFSI 认可。为了改进内容,一些来自大型跨国企业的对 ISO22000:2018 做出了补充,也就是大家所熟知的公共可用规范(PAS 220:2008)于2008 年生效。
    GFSI 认可了ISO 22000:2018 和ISO/TS22002的整合,但是同时也要求建立一个行业体系:注重法规和客户要求的同时,两个标准的整合。在结合了ISO 22000:2018、PAS 220:2008及其他一些法规和客户要求后,食品安全认证会(Foundation for FoodSafety Certification)推出了FSSC22000,并由GFSI 于2009 年5 月作为食品安全管理的**基准而通过。该标准一经实施,FSSC 22000 将成为GFSI 认可的*六项常规标准。这项举措将在**范围内降低供应链的采购成本并提升一致性,同时提高终用户对第三方认证的信心,并提供更多的灵活性及选择性。
    长沙FSSC22000认证材料
    1、 目的:规范GMP自检工作,逐步提高公司的GMP管理水平。
    2、 适用范围:适用于公司GMP自检小组工作。
    3、责任者:公司各及生产车间
    4、管理规程
    4.1 质量部应定期组织对企业进行自检,GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP规范要求,并提出必要的纠正和预防措施。
    4.2 GMP自检的日常管理工作由质量部负责,其主要职责如下:
    4.2.1负责编制公司GMP自检方案;
    4.2.2负责组织监督GMP自检小组开展工作;
    4.2.3负责GMP自检方案、自检记录、整改计划、整改报告等GMP自检资料的审核、归档工作;
    4.3质量部应组织建立GMP自检小组进行立、系统、全面的自检。GMP自检小组由具有丰富GMP管理经验的人员组成,也可由外部人员或进行立的质量审计。
    4.4 GMP自检小组的主要职责如下:
    4.4.1 负责按照公司GMP自检方案对各部门、车间进行检查,并积极做好相关记录;
    4.4.2负责督促检查各部门、车间存在问题的整改落实情况;
    4.4.3负责GMP自检的总结工作,并出具整改报告。
    4.4.4负责GMP自检资料的收集、整理工作;
    4.5 GMP自检至少每年全检一次,必要时可随时增加GMP自检次数。
    4.6质量部每年制定年度《自检计划》,GMP自检内容应涵盖GMP的各要素:机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产和委托检验、产品发运与召回等项目。遇情况时,检查内容可有所侧重,或增加自检内容。
    4.7质量部应根据需要结合生产实际制定GMP自检计划,自检方案应规定自检依据、人员组成、时间安排、自检内容及程序等。
    4.8 GMP自检小组应严格按照质量部下达的GMP自检方案对各部门、车间进行全面详细地检查,检查应采用现场检查、现场提问、文件及记录检查等多样化的形式,收集客观证据,如实填写《GMP自检记录》,客观反应受检部门的GMP执行情况,找出差距和偏差,做出自检结论,经GMP自检小组讨论后,对现场自检情况出具,报告应报告企业高层管理人员,质量受权人负责审核批准。对各部门自检出来的缺陷及时下达《GMP自检整改通知书》包含整改措施及建议,规定责任人和完成日期。
    4.9 GMP自检结论可分为:基本符合、一般缺陷、主要缺陷和严重缺陷。缺陷项目应同时列出具体存在问题。
    小组根据与初阳性结果位置与产品接触区域的距离决定是否停产。
     可行的话,*该区域,限制接近该区域。
     在清洗消毒前进行视觉检查和采样。
     在清洗前对围绕阳性结果位置的2#-3#PEM区进行采样。预警使污染不要扩散到其他区域。
     依据清洁消毒程序彻底清洗消毒该区域(可能的话,直径至少50英尺)。
     在开机前对生产线上的设备和区域进行产前检查并采样。在得到满意的测试结果后重新开机。
     提高生产线和相邻区域(2#-3#PEM区)密集采样的频率(从周到天)。在得到3个连续天的阴性结果后,重新执行正常的程序。
    http://lsjsqd.b2b168.com