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公司提供ISO认证、GRS认证、ISO9001认证、ISO22000认证,质量管理体系认证、食品安全体系认证、IATF16949认证、ISO27001认证等项目的咨询顾问培训辅导(福州、厦门、泉州、漳州、龙岩、莆田、广州、深圳、东莞、佛山)

    汽车质量管理体系认证咨询-济南IATF16949认证怎么准备-步骤到位 资料准备

    更新时间:2025-07-16   浏览数:20
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:福建省厦门湖里区  
    产品数量:300.00次
    价格:面议
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    甲方在证书暂停期内,应停止相关认证资质的宣传及证书和标志的使用:
    1、获证的管理体系持续地或严重地不满足认证要求,包括对体系运行有效性要求;
    2、在监督审核中发现的不符合项,在商定的时间内未采取有效的纠正、纠正措施;
    3、不能在规定的时限内接受监督审核或再认证审核;
    4、未按认证证书和标志管理规定要求使用乙方签发的管理体系证书和认证标志;
    5、管理体系发生重大变更已不满足原认证覆盖范围要求,未及时通知乙方并得到妥善处理;
    6、发生影响产品质量/环境绩效/职业健康安全绩效的重大事故,或国家行业监察发现重大问题;
    7、被有关执法部门责令停业整顿或者其他重大处罚措施;
    8、被地方认证部门发现体系运行存在问题;
    9、持有的行政许可、资质证书、强制性认证证书等过期失效,重新提交的申请已被受理但尚未换证的情况;对其投诉或任何其它信息证实表明获证组织不再符合公司的相关规定要求;
    10、未按规定及时交纳有关认证费用;不承担、履行认证合同约定的责任和义务;
    11、获证客户主动请求暂停;
    12、其他影响管理体系有效性的情况。
    大项目 小项目
    设计规格 规格管理号
    制造场所 进行各工序的制造工厂、厂房及生产线
    制造时期 进行各工序的日期、时间和轮班
    材料、辅料(副资材) 型号、制造业者名、制造批次、材料规格、收货检查记录(含产品质量环境数据)、有效期限、制造履历、保管状态履历、收货和出货履历
    制造和检查设备类 制造设备:设备履历、型式、编号、检修记录、运转记录、维修履历
    检查设备:型号、编号、检修记录、运转记录、维修履历
    模具:管理编号、检修记录、运转记录、维修履历
    夹具:管理编号、检修记录、维修履历
    制造检查方法 施工方法
    工序顺序
    制造条件
    检查条件
    制造和检查的作业步骤记录
    制造和检查的作业步骤文件的文档号
    制造和检查的作业环境(温度、湿度、清洁度)
    作业人员 Lot单
    测量检查结果 件检验报告、巡检报告、样品检查报告
    异常处理履历 月品质异常履历
    出货判定数据 出货检验报告
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    1合理化建议所涉及的范围:公司的经营、管理、安全、技术、质量、福利等方面,合理化建议的提出不间,每月、每季度、每年都可以提出合理化建议,由综合管理部对提出的合理化建议进行收集整理、并交到合理化建议评审小组进行评审。
    2 提出的合理化建议应能正确反映出改进什么和如何改进,并有正确的解决问题的办法,对改进后的合理化结果有一定的预测和预算。
    3 依据建议内容,由合理化建议评审小组对收集的合理化建议进行评审,并在10天内得出评审结果 ,包括可采纳实施的合理化建议、未被采纳的合理化建议、暂不能实施的合理化建议,综合管理部应对所有的建议进行记录备查。
    4 未采纳的建议,应未被采纳的原因,由综合管理部转建议人,暂不能实施的合理化建议由综合管理部留存,待条件具备时再予实施。
    5被采纳的合理化建议,由综合管理部交到合理化建议执行小组组织实施,在实施过程中各相关部门负责推广。
    6合理化建议实施效果验证
    7综合管理部确定建议提出及相关实施人员奖励方法,予以通报表彰。绩效**则上报总经理。
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    ISO9000:2015质量管理体系基础的术语;
    ISO9001:2015质量管理体系要求;
    IATF16949:2016质量管理体系—汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001:2015的特别要求。
    采用ISO9000:2015《质量管理体系基础和术语》及IATF16949:2016《质量管理体系—汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001:2015的特别要求》中的术语和定义。
    OEM 汽车行业整车厂
    FMEA 潜在失效模式及后果分析
    MSA 测量系统分析
    SPC 统计过程控制
    APQP 产品质量先期策划
    P** 生产件批准程序
    CP 控制计划
    S/C 安全/法规特性符号
    DOE 实验设计
    QFD 质量功能展开
    初始过程能力指数
    CPK 过程能力指数
    CMK 设备能力指数
    SOP 作业书(工艺卡)
    SIP 检验书(检验卡)
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    风险应对
    各实施部门应对所识别的风险进行评估,根据评估的结果对风险采取措施,从而达到降低或消除风险的目的,风险应对的方法包括:
    风险接受;
    风险降低;
    风险。
    对风险所采取的措施应考虑尽可能的消除风险,在无法消除或暂无有效的方法或者采取消除风险的方法的成本高出风险存在时造成损失时,再选择采取降低风险或者风险接受的风险应对方法。
    风险接受
    是指企业本身承担风险造成的损失。风险评估实施单位应制定详细的风险降低措施降低风险,当出现以下情况时,可采取风险降低方法:
    采取风险措施所带来的成本远**出潜在风险所造成的方法时;
    造成的损失较小且重复性较高的风险;
    既无有效的风险降低的措施,又无有效的风险的方法时;
    按本文件要求的风险评估准则计算得出风险系数低于9的低风险。
    风险降低
    风险降低即采取措施潜在风险所带来的损失,风险评估实施单位应制定详细的风险降低措施降低风险,当出现以下情况时,可采取风险降低方法:
    采取风险措施所带来的成本远**出潜在风险所造成的损失时;
    无法消除风险或暂无有效的措施风险时;
    风险
    风险是指通过有计划的变更来消除风险或风险发生的条件,保护目标免受风险的影响。风险并不意味着完全消除风险,我们所要的是风险可能给我们造成的损失。一是要降低损失发生的几率,这主要是采取事先控制措施;二是要降低损失程度,这主要包括事先控制、事后补救两个方面。
    风险管理的监督与改进
    风险识别和评估活动是用于识别风险并综合考虑对风险应采取的有效措施,当风险系数过高时应采取风险进行或者降低风险,以减少风险所带来的危害或损失。风险评估实施部门应制定详细有效的措施并予以执行,在制定措施时,应考虑以下方面的内容:
    制定的措施应是在现有条件下可执行和可落实的;
    制定的措施应落实到个人,每个人应完成的内容得到明确;
    应指派一名负责人措施的执行进度和效果进行跟进,确保采取的措施被有效的落实。
    风险和机会的评审
    品管部应按制定的周期组织实施对风险的机会的评审,以验证其有效性。风险和机会的评审应包含以下方面的内容:
    风险和机会的识别是否有效且完善;
    风险应对措施的完成情况和进度;
    对产品和服务的符合性和顾客满意度的潜在影响。
    风险和机会评审的策划
    风险和机会评审应每年度至少实施一次评审,以验证其有效性。当出现以下情况是,应当适当增加风险和风险评审的次数:
    与质量管理体系有关的法律、法规、标准及其他要求有变化时;
    组织机构、产品范围、资源配置方式重大调整时;
    发生重大品质事故或相关方投诉连续发生时;
    第三方认证审核前或其他认为有管理评审需要时;
    其他情况需要时。
    风险和机会评审的实施
    实施前的准备
    在风险和机会评审会议之前,各部门应整理本部门对风险和机会分析的资料,包括风险识别风险评估和风险应对的内容以及风险应对所采取措施的结果等记录进行汇总分析。
    风险和机会的实施
    品管部按策划的要求组织各部门实施对风险和机会的评审,品管部应保留评审的记录以及评审所确定的决议,包括后续的改善机会。风险和机会的评审应形成但不限于以下方面的内容:
    风险评估报告;
    持续改进的机会;
    剩余风险分析及改进措施。
    IATF16949认证办理咨询辅导要怎样的流程步骤:
    质量管理体系认证IATF16949认证办理需要这样的流程步骤:
    1、由组织(大概是企业)提出IATF16949认证申请(选择好IATF16949认证机构后与IATF16949认证公司提出IATF16949认证申请并签订IATF16949认证合同);
    2、通过IATF16949认证合同评审后,由IATF16949认证机构安排审核排期,确定审核员过来审核的时间
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